2-甲基-4-硝基-1H-苯并咪唑-5-醇 | 127025-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-甲基-4-硝基-1H-苯并咪唑-5-醇
• 英文名称: 2-methyl-5-hydroxy-4-nitrobenzimidazole
• 英文别名: 2-methyl-4-nitro-1H-benzo[d]imidazol-5-ol；2-methyl-4-nitro-1H-benzimidazol-5-ol
• CAS: 127025-81-4
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• mdl: MFCD18807386
• 分子量: 193.162
• InChiKey: SOUBKSMZFMZBFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-256 °C (decomp)
• 沸点：
  460.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-羟基苯并咪唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以40.7%的产率得到2-甲基-4-硝基-1H-苯并咪唑-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Nitration of 5(6)-hydroxybenzimidazole and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962126

文献信息

• A Useful Methodology for the Synthesis of 2-Methyl-4-nitrobenzimidazoles
  作者：Wei Tian、Spiros Grivas

  DOI：10.1055/s-1992-26359

  日期：——

  Cyclocondensation of 3-nitro-1,2-benzenediamines 2 with 2,4-pentanedione provides a convenient route for the preparation of 2-methyl-4-nitrobenzimidazoles 3. A discrepancy in the literature regarding the 5-chloro-, 5-methoxy- and 5-methyl derivatives of the title compounds is discussed.

  3-硝基-1,2-苯二胺2与2,4-戊二酮的环化缩合反应提供了一种制备2-甲基-4-硝基苯并咪唑3的简便方法。本文讨论了关于标题化合物的5-氯代、5-甲氧基和5-甲基衍生物的文献中存在的不一致性。
• KUZNETSOV, YU. V.;STOLYAROVA, L. G.;LEZINA, V. P.;SMIRNOV, L. D., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N0, S. 2329-2332
  作者：KUZNETSOV, YU. V.、STOLYAROVA, L. G.、LEZINA, V. P.、SMIRNOV, L. D.

  DOI：——

  日期：——
• EP0865281A4
  申请人：——

  公开号：EP0865281A4

  公开（公告）日：1999-07-28
• NAPHTHYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTICOAGULANTS
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0865281B1

  公开（公告）日：2002-04-03
• US5849759A
  申请人：——

  公开号：US5849759A

  公开（公告）日：1998-12-15