(2-Cyclopentylidene-ethyl)-((3aS,4R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl)-carbamic acid benzyl ester | 359436-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Cyclopentylidene-ethyl)-((3aS,4R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(3aR,4S,6R,6aS)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]-N-(2-cyclopentylideneethyl)carbamate
• CAS: 359436-34-3
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₅
• 分子量: 401.503
• InChiKey: BAQRNRCEUGWHED-IVAOSVALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Cyclopentylidene-ethyl)-((3aS,4R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 二苯醚 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,3bR,6S,6aS,7aR)-6-(3-Methoxycarbonyl-2-oxo-cyclopentyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3-dioxa-4-aza-cyclopenta[a]pentalene-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的丙烯醛酸方法

  摘要：

  一个潜在的立体控制路线毒蕈氨酸，neuroexitatory氨基酸从蘑菇分离大杯acromelalga，已经通过采用任一并发Chugaev -烯反应或逆狄尔斯-阿尔德烯反应和区域选择性吡啶形成反应作为关键步骤开发的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00782-1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((3aRS,4SR,6RS,6aRS)-6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)carbamate 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-Cyclopentylidene-ethyl)-((3aS,4R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的丙烯醛酸方法

  摘要：

  一个潜在的立体控制路线毒蕈氨酸，neuroexitatory氨基酸从蘑菇分离大杯acromelalga，已经通过采用任一并发Chugaev -烯反应或逆狄尔斯-阿尔德烯反应和区域选择性吡啶形成反应作为关键步骤开发的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00782-1