2-bromomethyl-7-methoxychromen-4-one | 141054-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-bromomethyl-7-methoxychromen-4-one
• 英文别名: 2-bromomethyl-7-methoxy-4H-chromen-4-one；2-Brommethyl-7-methoxy-chromen-4-on；2-(Bromomethyl)-7-methoxychromen-4-one
• CAS: 141054-81-1
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• 分子量: 269.095
• InChiKey: VWPMFCOWTLBAGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 沸点：
  359.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-7-methoxychromen-4-one 在 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 2,3,9-trimethoxy-6,6a-dihydrorotoxen
  参考文献：
  名称：

  Ahmad-Junan, S. Asiah; Amos, Peter C.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 539 - 546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxymethyl-7-methoxychromen-4-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromomethyl-7-methoxychromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dass et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13 B, p. 160,164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of novel dithiocarbamate substituted chromones
  作者：Wei Huang、Yu Ding、Yan Miao、Ming-Zhen Liu、Yan Li、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.004

  日期：2009.9

  A series of chromone derivatives bearing diverse dithiocarbamate moieties were designed and synthesized via a three-component reaction protocol. Their in vitro antitumor activities were evaluated by MTT method against HCCLM-7, Hela, MDA-MB-435S, SW-480, Hep-2 and MCF-7. Two compounds (3-chloro-4-oxo-4H-chromen-2-yl)methyl piperidine-1-carbodithioate (Iq) and (6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methyl

  通过三组分反应方案设计和合成了一系列带有不同二硫代氨基甲酸酯部分的色酮衍生物。通过MTT方法评估它们对HCCLM-7，Hela，MDA-MB-435S，SW-480，Hep-2和MCF-7的体外抗肿瘤活性。（3-氯-4-氧代-4 H-铬-2-基）甲基哌啶-1-碳二硫酸酯（I q）和（6-氯-4-氧代-4 H-铬n-3-基）甲基哌啶-1-碳二硫代乙酸盐（II u）因其高效能和广谱性而被认为是最有前途的候选物。进一步的流激活细胞分选分析表明，化合物I q和IIu抑制SW-480和MDA-MB-435s在G 2 / M期的细胞周期均具有剂量依赖性，并可能在这些肿瘤细胞系中表现出凋亡诱导作用。
• Dass et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13 B, p. 160,164
  作者：Dass et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ahmad-Junan, S. Asiah; Amos, Peter C.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 5, p. 539 - 546
  作者：Ahmad-Junan, S. Asiah、Amos, Peter C.、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——
• Exploiting the Chromone Scaffold for the Development of Inhibitors of Corticosteroid Biosynthesis
  作者：Silvia Gobbi、Qingzhong Hu、Christina Zimmer、Matthias Engel、Federica Belluti、Angela Rampa、Rolf W. Hartmann、Alessandra Bisi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01609

  日期：2016.3.24

  The inhibition of corticosteroid biosynthesis could be considered as an emerging strategy to reduce their abnormally high levels, and in this framework CYP11B1 and CYP11B2 represent the most promising targets. In continuing our studies on flavonoid-like scaffolds as privileged structures in medicinal chemistry, in this paper we describe a small library of pyridyl- and imidazolylmethylchromones as potential inhibitors of these enzymes. Testing results proved that position 3 of the chromone scaffold is the most favorable for the introduction of the heme-coordinating heterocycles and, among them, the 4-imidazolyl moiety is the most convenient for the interaction with the heme iron of the selected cytochromes. A low nanomolar inhibitor of CYP11B1 (5c) was obtained) endowed with reasonable selectivity toward CYP11B2 and able to better discriminate with respect to CYP17 and CYP19.