7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one heptanoylhydrazone | 30858-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one heptanoylhydrazone
• 英文别名: 7-chloro-2-(2-enanthylhydrazino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine；N'-(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)heptanehydrazide
• CAS: 30858-42-5
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄O
• 分子量: 396.92
• InChiKey: WNUNIBZFXPURLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one heptanoylhydrazone 在 吡啶 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以whereby 8-chloro-1-hexyl-6-phenyl-4H-s-triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepine is yielded as crystals的产率得到8-chloro-1-hexyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazocine
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  通式为 ##STR1## 的苯二氮平衍生物，其中 R.sub.1 是氢或1-8个碳原子的烃基残基，R.sub.2 是氢或较低的烷基，环A和B未取代或被硝基，三氟甲基，卤素，较低的烷基或较低的烷氧基取代，5-位置的氮原子未取代或被氧原子取代，可用作肌肉松弛剂，抗惊厥剂，镇静剂和安定剂，以及其生产方法。还提供了通式为 ##STR2## 的新型中间体，其中R.sub.2具有上述含义，环A和B未取代或被上述物质取代，4-位置的氮原子未取代或被氧原子取代。

  公开号：

  US04116956A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-hydrazino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one heptanoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  苯二氮䓬类化合物的一般结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢或1-8个碳原子的烃基残基，R.sub.2为氢或较低的烷基，环A和环B未取代或被硝基、三氟甲基、卤素、较低烷基或较低烷氧基取代，5-位的氮原子未取代或被氧原子取代，可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂和安定剂，并提供其生产方法。还提供了一般结构式为##STR2##的新中间体，其中R.sub.2具有上述含义，环A和环B未取代或如上所述取代，4-位的氮原子未取代或被氧原子取代。

  公开号：

  US04116956A1

文献信息

• US4102881A
  申请人：——

  公开号：US4102881A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4116956A
  申请人：——

  公开号：US4116956A

  公开（公告）日：1978-09-26