Benzyl (3R,5S)-3,5-bis(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate | 206554-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl (3R,5S)-3,5-bis(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (3S,5R)-3,5-bis(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 206554-33-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: UXZCLKCGJRYBSR-OKILXGFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (3R,5S)-3,5-bis(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 在 pyridine-SO3 complex 、 Pseudomonas fluorescence lipase 、 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 (3S,5R)-(+)-3-acetoxymethyl-5-formyl-1-piperidine-1-carbvoxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantiopure C₁-Symmetric cis-Piperidine-3,5-dimethanol Monoacetates by Enzymatic Asymmetrization¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972067j
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 3,5-dimethyl (3R,5S)-piperidine-1,3,5-tricarboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 以82%的产率得到Benzyl (3R,5S)-3,5-bis(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantiopure C₁-Symmetric cis-Piperidine-3,5-dimethanol Monoacetates by Enzymatic Asymmetrization¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972067j

文献信息

• Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20070197533A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of bacterial infections in mammals, especially humans.

  本发明涉及抗菌性3,5-二氨基哌啶取代的芳香和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物（尤其是人类）细菌感染的方法。
• US7223759B2
  申请人：——

  公开号：US7223759B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• SUBSTITUTED (HETERO)ANILINES AND THEIR USE
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2024149728A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  The present disclosure relates to substituted anilines and heteroanilines and their use as TRPV4 antagonists. In some embodiments, the disclosure provides a compound of Formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A, R groups, X, Y, Z, m, p, q, and s are defined herein.
• Highly Enantiopure <i>C</i>₁-Symmetric <i>cis</i>-Piperidine-3,5-dimethanol Monoacetates by Enzymatic Asymmetrization¹
  作者：Bruno Danieli、Giordano Lesma、Daniele Passarella、Alessandra Silvani

  DOI：10.1021/jo972067j

  日期：1998.5.1