N-benzyl-N-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-l-ynyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 1085526-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-l-ynyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide；N-benzyl-N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1085526-71-1
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃SSi
• 分子量: 429.656
• InChiKey: RYDSNERTWHXHHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-l-ynyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-[1-(diphenylphosphoryl)propa-1,2-dienyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [2,3]酰胺的正离子重排：α-氨基烯丙基膦酸酯的制备

  摘要：

  从受保护的胺，炔丙醇和亚磷酸酯容易地分两步制备α-氨基烯丙基膦酸酯。首先，使用铜（II）催化的偶联反应，由未保护的1-溴炔丙醇合成乙酰胺。在第二步中，通过炔丙基亚磷酸酯的[2,3]-σ重排将先前制备的炔酰胺直接转化为亚丙基。这种有效的方法导致形成一系列在胺，膦酸酯和丙二烯基团上具有不同取代基的α-氨基丙二烯基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo300790m
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-p-toluenesulfonamide 、 ((3-bromoprop-2-yn-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到N-benzyl-N-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-l-ynyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [2,3]酰胺的正离子重排：α-氨基烯丙基膦酸酯的制备

  摘要：

  从受保护的胺，炔丙醇和亚磷酸酯容易地分两步制备α-氨基烯丙基膦酸酯。首先，使用铜（II）催化的偶联反应，由未保护的1-溴炔丙醇合成乙酰胺。在第二步中，通过炔丙基亚磷酸酯的[2,3]-σ重排将先前制备的炔酰胺直接转化为亚丙基。这种有效的方法导致形成一系列在胺，膦酸酯和丙二烯基团上具有不同取代基的α-氨基丙二烯基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo300790m

文献信息

• Gold-Catalyzed Synthesis of Quinolines from Propargyl Silyl Ethers and Anthranils through the Umpolung of a Gold Carbene Carbon
  作者：Hongming Jin、Bin Tian、Xinlong Song、Jin Xie、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201606043

  日期：2016.10.4

  proceeds through a sequential ring opening/1,2‐H‐shift/protodeauration/Mukaiyama aldol cyclization. This method offers a regiospecific and modular access to 2‐aminoquinolines and other quinoline derivatives under mild conditions and with a broad functional‐group tolerance. The conversion is possible on a gram scale, which underlines the synthetic practicability of this methodology. The versatility of the

  炔丙基甲硅烷基醚与蒽的金催化级联环化通过顺序开环/ 1,2-H-移位/原脱硫/ Mukaiyama羟醛环化进行。该方法在温和条件下具有对区域2氨基喹啉和其他喹啉衍生物的区域特异性和模块化接近性，并且具有宽泛的官能团耐受性。克量级的转换是可能的，这突显了该方法的综合实用性。所获得的支架的多功能性已通过有用的后功能化得到证明。
• Radical Zinc-Atom Transfer Based Multicomponent Approaches to 3-Alkylidene-Substituted Tetrahydrofurans
  作者：Fabrice Chemla、Alejandro Pérez-Luna、Florian Dulong、Franck Ferreira、Max Nüllen

  DOI：10.1055/s-0030-1259993

  日期：2011.5

  A domino 1,4-addition/alkyne carbozincation sequence based on a radical zinc-atom transfer process is disclosed. Two efficient multicomponent approaches to 3-alkylidenetetrahydrofurans from β-(propargyloxy)enoates bearing pendant alkynes (including ynamides) have been established: one involving the direct addition of dialkylzincs, and the second involving the dimethylzinc-mediated addition of alkyl

  公开了基于自由基锌原子转移过程的多米诺骨牌1，4-加成/炔烃羰基化序列。已经建立了两种有效的从带有侧链炔烃（包括乙酰胺）的β-（炔丙氧基）烯酸酯中分离3-亚烷基四氢呋喃的有效方法：一种涉及直接添加二烷基锌，另一种涉及由二甲基锌介导的烷基碘的添加。两种序列都利用中间亚烷基的立体选择性形成，非常适合 用亲电子试剂原位官能化。 1引言 β-（炔丙氧基）烯酸酯上二烷基锌的2 1,4-加成/环化 2.1β-（炔丙氧基）与末端悬垂炔基的烯酸酯 2.2β-（炔丙氧基）烯酸酯与侧链取代的炔烃 2.3β-（炔丙氧基）与侧链酰胺 3 1,4-卤代烷基锌在β-（炔丙氧基）烯酸酯上的加成/环化反应 4二烷基锌介导的β-（炔丙氧基）烯酸酯上碘烷基的1,4-加成/环化 5结论；当前和未来的工作 锌-自由基-串联反应-炔烃-金属化
• Metal-Free [3+2] Annulation of Ynamides with Anthranils to Construct 2-Aminoindoles
  作者：Jingyi Zhang、Ying Li、Chaofeng Zhang、Xiao-Na Wang、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00158

  日期：2021.3.19
• Unprecedented Synthesis of N,N-Divinylamines by Tf2NH-Catalyzed Reaction of Ynamide with Ketimine
  作者：Kiyosei Takasu、Yoshiji Takemoto、Naoya Shindoh

  DOI：10.3987/com-10-s(e)87

  日期：——

  Tf2NH-catalyzed synthesis of N,N-divinylamines from ynamides and acetophenoneimines is described. The products would be produced through the formation of the corresponding keteniminiums and enamines by the assistance of the catalyst.
• Irregularities in the Effect of Potassium Phosphate in Ynamide Synthesis
  作者：Karin Dooleweerdt、Henrik Birkedal、Thomas Ruhland、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo801935b

  日期：2008.12.5

  The yields of ynamides using Hsung's second generation protocol depend substantially on the quality of K3PO4. of K3PO4 from different suppliers were investigated by various techniques, revealing that the use Of pure and anhydrous K3PO4 provides higher ynamide yields in comparison to samples contaminated with hydrates (K3PO4 center dot 1.5H(2)O and K3PO4 center dot 7H(2)O). With high quality K3PO4, a number of ynamides were synthesized in yields of 52-91%. In addition. we report that ynamides can undergo regioselective hydroamination with carbamates.