(3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2R)-3-oxothian-2-yl]azetidin-2-one | 136279-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2R)-3-oxothian-2-yl]azetidin-2-one
• CAS: 136279-79-3
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₃SSi
• 分子量: 343.563
• InChiKey: IKWAOMMRSSNABT-ZZVYKPCYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2R)-3-oxothian-2-yl]azetidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,2aS,2bS,6S)-2-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-methylsulfanyl-1-oxo-1,2,2a,2b,5,6-hexahydro-4H-3-thia-7a-aza-cyclobuta[a]indene-7-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of some thio trinems

  摘要：

  The synthesis and antibacterial activity of some trinems having a sulfur atom in various positions of ring C are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00360-0
• 作为产物：
  描述：

  二氢-2H-硫代吡喃-3(4h)-酮 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2R)-3-oxothian-2-yl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of some thio trinems

  摘要：

  The synthesis and antibacterial activity of some trinems having a sulfur atom in various positions of ring C are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00360-0