methyl 4-[6-nitro-2-(4-phenoxyanilino)quinazolin-4-amino]benzoate | 1308319-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[6-nitro-2-(4-phenoxyanilino)quinazolin-4-amino]benzoate
• 英文别名: methyl 4-(6-nitro-2-(4-phenoxyphenylamino)quinazolin-4-ylamino)benzoate；Methyl 4-[[6-nitro-2-(4-phenoxyanilino)quinazolin-4-yl]amino]benzoate
• CAS: 1308319-81-4
• 化学式: C₂₈H₂₁N₅O₅
• 分子量: 507.505
• InChiKey: GDUOEOPNRIKXAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[6-nitro-2-(4-phenoxyanilino)quinazolin-4-amino]benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以0.331 g的产率得到methyl 4-[6-amino-2-(4-phenoxyanilino)quinazolin-4-amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物 组合物与用途

  摘要：

  本发明公开了一类新的2，4‑二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的2，4‑二取代喹唑啉类化合物，其可药用盐，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在对Pin1酶的抑制活性和对肿瘤生长的抑制活性等方面的用途。

  公开号：

  CN102250075B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-硝基喹唑啉 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 4-[6-nitro-2-(4-phenoxyanilino)quinazolin-4-amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物 组合物与用途

  摘要：

  本发明公开了一类新的2，4‑二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的2，4‑二取代喹唑啉类化合物，其可药用盐，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在对Pin1酶的抑制活性和对肿瘤生长的抑制活性等方面的用途。

  公开号：

  CN102250075B

文献信息

• 2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物 组合物与用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN102250075B

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明公开了一类新的2，4‑二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的2，4‑二取代喹唑啉类化合物，其可药用盐，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在对Pin1酶的抑制活性和对肿瘤生长的抑制活性等方面的用途。
• Synthesis and biological evaluation of novel quinazoline-derived human Pin1 inhibitors
  作者：Lina Zhu、Jing Jin、Chang Liu、Chongjing Zhang、Yan Sun、Yanshen Guo、Decai Fu、Xiaoguang Chen、Bailing Xu

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.058

  日期：2011.5

  A series of novel 2,4-disubstituted quinazoline derivatives were prepared and their inhibitory activities on hPin1 were evaluated. Of all the synthesized compounds, eight compounds displayed inhibitory activities with IC(50) value at the level of 10(-6) mol/L. Preliminary structure-activity relationships were analyzed in details and the binding mode of the titled compounds was predicted using FlexX algorithm. The design and optimization of novel small molecule Pin1 inhibitors will be guided by the results of this report. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.