1-氨基丙烷-2-硫醇盐酸盐 | 4146-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 1-氨基丙烷-2-硫醇盐酸盐
• 英文名称: 1-aminopropane-2-thiol hydrochloride
• 英文别名: 1-amino-2-propanethiol hydrochloride；2-Sulfanylpropylazanium;chloride；2-sulfanylpropylazanium;chloride
• CAS: 4146-16-1
• 化学式: C₃H₁₀NS*Cl
• mdl: MFCD01697648
• 分子量: 127.638
• InChiKey: HCZBCEYVAPRCDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基丙烷-2-硫醇盐酸盐 在 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机硫化物及相关物质。九。对称的氨基硫代硫酸钠作为抗辐射药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00331a009
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮 在 盐酸 作用下， 以69%的产率得到1-氨基丙烷-2-硫醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthese und absolute Konfiguration kettenverzweigter, Cimetidin-analoger Thioether / Synthesis and Absolute Configuration of Chain Branched Cimetidine Analogous Thioethers

  摘要：

  链支化的西米替丁类硫醚，是制备H₂-组胺化合物的有前途的构建模块，从手性氨基烷硫醇合成而来。对映体纯氨基酸或氨基醇作为起始原料。在一个案例中，通过中性和酸性二-O-(4-对甲苯基)酒石酸盐的分离，获得了良好的产率和令人满意的对映体过量。通过X射线衍射和异常色散确定了乙基支化化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1515/znb-1987-0317

文献信息

• ANTHRACYCLINE DISULFIDE INTERMEDIATES, ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160074528A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The invention provides antibody-drug conjugates comprising an antibody conjugated to an anthracycline drug moiety via a disulfide linker, anthracycline disulfide intermediates, and methods of using the antibody-drug conjugates.

  该发明提供了抗体-药物偶联物，包括通过二硫键连接器将抗体与蒽环类药物部分偶联的抗体，蒽环二硫中间体，以及使用抗体-药物偶联物的方法。
• Investigations on Pantothenic Acid and Its Related Compounds. XIII. Chemical Studies. (6). Syntheses of Homopantethine and Some Other Pantethine Analogs
  作者：OSAMU NAGASE、HIROAKI TAGAWA、MASAO SHIMIZU

  DOI：10.1248/cpb.16.977

  日期：——

  Four pantethine analogs (homopantethine (VII), α-methyl-(XIIIb) and β-methyl-pantethine (XIIIc), and oxypantetheine (XVI)) were prepared. Synthesis of VII from D-pantothenonitrile (I) and homocysteamine by using the thiazine derivative (III) as an intermediate was established. XIIIb and XIIIc were synthesized by the thiazoline method described previously, and XVI by the general method.

  制备了四种泛硫乙胺类似物（高泛硫乙胺（VII），α-甲基泛硫乙胺（XIIIb）和β-甲基泛硫乙胺（XIIIc），以及氧化泛硫乙胺（XVI））。通过使用噻嗪衍生物（III）作为中间体，从D-泛硫腈（I）和高胱胺合成VII。使用先前描述的噻唑啉方法合成XIIIb和XIIIc，通过常规方法合成XVI。
• Synthese und absolute Konfiguration kettenverzweigter, Cimetidin-analoger Thioether / Synthesis and Absolute Configuration of Chain Branched Cimetidine Analogous Thioethers
  作者：Sigurd Elza、Martin Dräger、Walter Schunack

  DOI：10.1515/znb-1987-0317

  日期：1987.3.1

  Chain branched Cimetidine analogous thioethers, promising building blocks for the preparation of H₂-histaminergic compounds, were synthetized from chiral aminoalkanethiols. Enantiomerically pure amino acids or aminoalcohols were used as starting materials. In one case, a resolution via neutral and acid di-O-(4-toluoyl)tartrates was achieved in good yields and satisfying enantiomeric excess. The absolute configuration of an ethyl branched compound was determined using X-ray diffraction and anomalous dispersion

  链支化的西米替丁类硫醚，是制备H₂-组胺化合物的有前途的构建模块，从手性氨基烷硫醇合成而来。对映体纯氨基酸或氨基醇作为起始原料。在一个案例中，通过中性和酸性二-O-(4-对甲苯基)酒石酸盐的分离，获得了良好的产率和令人满意的对映体过量。通过X射线衍射和异常色散确定了乙基支化化合物的绝对构型。
• Certain thiazoles and oxazoles
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04025527A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  The compounds are N,N'-substituted thioureas, ureas and guanidines which are H-2 histamine receptor inhibitors. Two compounds of this invention are N,N'-bis[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]thiourea and N,N'-bis[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]-N"-cyanoguanidine.

  这些化合物是N,N'-取代硫脲、尿素和胍胺，它们是H-2组胺受体抑制剂。本发明的两种化合物是N,N'-双[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基]硫脲和N,N'-双[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基]-N"-氰基胍胺。
• Preparation of 2-amino-4(3H)-oxopyrimido[5,4-b][1,4]thiazines (5-thiapterins) and their evaluation as cofactors for phenylalanine hydroxylase
  作者：Robert N. Henrie、Robert A. Lazarus、Stephen J. Benkovic

  DOI：10.1021/jm00358a019

  日期：1983.4

  Reaction of diethyl chloromalonate with beta-mercapto amines, 9, gave 1,4-thiazin-3-ones, 10, which were alkylated exclusively at the lactam oxygen with triethyloxonium tetrafluoroborate and subsequently condensed with guanidine to give the first reported 5-thiapterins, 8. Oxidation of 8 with m-chloroperoxybenzoic acid gave the S-oxides, 12. Both 8 and 12 were found to be good inhibitors of rat liver

  氯丙二酸二乙酯与β-巯基胺9的反应生成1,4-硫嗪3酮10，仅在内酰胺氧上与四氟硼酸三乙基氧鎓烷基化，然后与胍缩合，得到第一个报道的5-硫代庚啶， 8.用间氯过氧苯甲酸氧化8生成S-氧化物12。发现8和12都是与6-甲基四氢蝶呤竞争的大鼠肝脏苯丙氨酸羟化酶的良好抑制剂，其中8的Ki值低于相应的12。 8-硫杂环丁烷4的抑制剂要差得多。

表征谱图