N-<4-(benzyloxy)benzyl>hydroxylamine | 106328-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-<4-(benzyloxy)benzyl>hydroxylamine
• 英文别名: N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 106328-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: SFBNLALBGIKBJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(benzyloxy)benzyl>hydroxylamine 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(4-苄氧基苄基)乙酰氧肟酸
  参考文献：
  名称：

  一类白三烯生物合成的口服活性异羟肟酸抑制剂的结构活性分析。

  摘要：

  异羟肟酸的羰基和氮取代基的性质对这些化合物的生物学特性具有重大影响。与具有相反排列的异羟肟酸相比，具有附加在羰基上的甲基等较小基团和相对较大的氮取代基的异羟肟酸酯通常在体内具有更长的持续时间，产生更高的血浆浓度，并且通常是更有效的体内白三烯生物合成抑制剂。研究了描述这些一组异羟肟酸的体外5-脂氧合酶抑制活性和体内白三烯生物合成抑制能力的构效关系。尽管所检查的大多数化合物是5-脂氧合酶的有效体外抑制剂，但它们的体内效力差异很大。这种差异通常归因于生物利用度的差异。描述了产生有效的，口服活性的白三烯生物合成抑制剂的取代模式。

  DOI：

  10.1021/jm00118a016
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxybenzaldehyde oxime 在 盐酸 、 吡啶硼烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-<4-(benzyloxy)benzyl>hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  一类白三烯生物合成的口服活性异羟肟酸抑制剂的结构活性分析。

  摘要：

  异羟肟酸的羰基和氮取代基的性质对这些化合物的生物学特性具有重大影响。与具有相反排列的异羟肟酸相比，具有附加在羰基上的甲基等较小基团和相对较大的氮取代基的异羟肟酸酯通常在体内具有更长的持续时间，产生更高的血浆浓度，并且通常是更有效的体内白三烯生物合成抑制剂。研究了描述这些一组异羟肟酸的体外5-脂氧合酶抑制活性和体内白三烯生物合成抑制能力的构效关系。尽管所检查的大多数化合物是5-脂氧合酶的有效体外抑制剂，但它们的体内效力差异很大。这种差异通常归因于生物利用度的差异。描述了产生有效的，口服活性的白三烯生物合成抑制剂的取代模式。

  DOI：

  10.1021/jm00118a016

文献信息

• Synthesis, chemical, and biological properties of vinylogous hydroxamic acids: dual inhibitors of 5-lipoxygenase and IL-1 biosynthesis
  作者：Stephen W. Wright、Richard R. Harris、Janet S. Kerr、Alicia M. Green、Donald J. Pinto、Elaine M. Bruin、Robert J. Collins、Roberta L. Dorow、Lisa R. Mantegna

  DOI：10.1021/jm00100a011

  日期：1992.10

  of each being dependent upon the structure of the VHA, solvent, and pH. VHAs undergo some of the typical reactions of hydroxamic acids as well as those of vinylogous amides. VHAs are active as inhibitors of 5-lipoxygenase and of IL-1 biosynthesis in vitro, which do not inhibit other enzymes of the arachidonic acid cascade. They have been shown by ESR studies to bring about inhibition of soybean type

  制备了乙烯基异羟肟酸（3-（N-羟基-N-烷基氨基）-2-丙烯-1-酮，VHA）作为抗炎剂。描述了这些相对未开发的化合物的合成，化学性质和体外生物学活性。通过将适当的N-取代的羟胺与以下三种试剂中的任何一种缩合来制备VHA：1,3-二羰基化合物（方法A）；乙烯基酰胺（方法B）；或炔烃（方法C）。VHA以一种或多种互变异构体的形式存在于溶液中，每种互变异构体的相对比例取决于VHA的结构，溶剂和pH。VHA会经历异羟肟酸和乙烯基酰胺类的某些典型反应。VHA在体外具有5-脂氧合酶和IL-1生物合成抑制剂的活性，不会抑制花生四烯酸级联反应的其他酶。ESR研究表明，它们可通过还原活性位点铁来抑制大豆1 15型脂氧合酶。
• [EN] STAPLED AND STITCHED POLYPEPTIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] POLYPEPTIDES À AGRAFES ET À SUTURE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014159969A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides stapled polypeptides of the Formulae (I) and (VI): (I) (VI) and salts thereof; wherein the groups =====; R1a, R1b, R1c, R2a, R3a, R2b, R3b, R4a, R4b, RA, RZ, L1a, L1b, L2, L3, XAA, v, w, p, m, s, n, t, and q are as defined herein. The present invention further provides methods of preparing the inventive stapled polypeptides from unstapled polypeptide precursors. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising a stapled polypeptide of Formula (I) or (VI), and methods of using the stapled peptides. The present invention also provides modifications of the staples post ring closing metathesis.

  本发明提供了Formulae (I)和(VI)的订书钉多肽：(I) (VI)及其盐；其中的基团=====；R1a、R1b、R1c、R2a、R3a、R2b、R3b、R4a、R4b、RA、RZ、L1a、L1b、L2、L3、XAA、v、w、p、m、s、n、t和q如本文所定义。本发明还提供了从未定书钉的多肽前体制备创新的定书钉多肽的方法。本发明还提供了包含Formula (I)或(VI)的定书钉多肽的药物组合物，以及使用这些定书钉肽的方法。本发明还提供了环闭合交换反应后订书钉的修饰。
• ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：GHIDINI Eleonora

  公开号：US20120238531A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Anti-inflammatory and antiallergic compounds of the glucocorticosteroid series according to formula (I) defined herein are useful for treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  根据此处定义的公式(I)，糖皮质类固醇系列的抗炎和抗过敏化合物对于治疗呼吸道疾病特别有效，这些疾病以气道阻塞为特征。
• STITCHED POLYPEPTIDES
  申请人：Verdine Gregory L.

  公开号：US20100184645A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides inventive stitched polypeptides, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using inventive stitched polypeptides.

  本发明提供了创新的缝合多肽，其制药组合物以及制备和使用创新的缝合多肽的方法。
• [EN] ANTICANCER PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES À ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
  申请人：IDP DISCOVERY PHARMA S L

  公开号：WO2019025432A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a peptide of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof wherein "m", "n", "p", and "q" represent integers and are selected from 0 and 1; and "r" is comprised from 1 to 10; a linker birradical of formula (II), which is connecting an alpha carbon atom of an amino acid located at position "i" in the peptide sequence of formula (I) with an alpha carbon atom of an amino acid located at position "i+4" or "i+7"in the peptide sequence of formula (I); a C-terminal end corresponding to –C(O)R4; and a N-terminal end corresponding to –NHR5. Alternatively, the present invention provides a peptide or a pharmaceutical salt thereof which has an amino acid sequence with an identity from 85% to 95% with respect to sequence SEQ ID NO: 9: The peptides of the invention show anticancer activity. (I)

  本发明提供了公式(I)的肽或其药物盐，其中“m”、“n”、“p”和“q”代表整数，可选择为0和1；“r”由1到10组成；公式(II)的连接双基团，它将公式(I)中位于位置“i”的氨基酸的α-碳原子与公式(I)中位于位置“i+4”或“i+7”的氨基酸的α-碳原子连接起来；一个对应于–C(O)R4的C-末端；以及一个对应于–NHR5的N-末端。或者，本发明提供了一种具有与序列SEQ ID NO: 9的同源性在85％到95％之间的氨基酸序列的肽或其药物盐。本发明的肽显示出抗癌活性。(I)