benzenesulfonyl-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide) | 836610-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenesulfonyl-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide)
• 英文别名: Benzolsulfonyl-essigsaeure-(2-hydroxy-aethylamid)；Phenylsulfon-essigsaeure-(2-hydroxy-aethylamid)；2-(benzenesulfonyl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
• CAS: 836610-57-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: GZKXXLQGINPJAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  565.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenesulfonyl-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide) 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到2-(benzenesulfonyl)-N-(2-chloroethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi; Reddy, B. Chandra Obula; Subbaiah, D. R. C. Venkata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2456 - 2458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (苯磺酰)乙酸 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 benzenesulfonyl-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi; Reddy, B. Chandra Obula; Subbaiah, D. R. C. Venkata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2456 - 2458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behrens et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 771,778
  作者：Behrens et al.

  DOI：——

  日期：——
• Padmavathi; Reddy, B. Chandra Obula; Subbaiah, D. R. C. Venkata, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2456 - 2458
  作者：Padmavathi、Reddy, B. Chandra Obula、Subbaiah, D. R. C. Venkata、Padmaja

  DOI：——

  日期：——