N-(2-(Dibutylamino)ethyl)propionamide | 82154-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(Dibutylamino)ethyl)propionamide
• 英文别名: N-[2-(Dibutylamino)ethyl]propanamide
• CAS: 82154-67-4
• 化学式: C₁₃H₂₈N₂O
• 分子量: 228.378
• InChiKey: BNGCJAQWJLUGNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(Dibutylamino)ethyl)propionamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以73%的产率得到N,N-二正丁基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic ring opening of 2-oxazolines with amines: a convenient synthesis for unsymmetrically substituted ethylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a029
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-唑啉 、 二正丁胺 在 zinc diacetate 作用下， 反应 24.0h， 以64%的产率得到N-(2-(Dibutylamino)ethyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic ring opening of 2-oxazolines with amines: a convenient synthesis for unsymmetrically substituted ethylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a029

文献信息

• Process for making N-(2-aminoethyl)amides from oxazolines and amines
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0090063A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  A process for preparing certain N-(2-substituted aminoethyl)-amides by reacting a substituted or unsubstituted oxazoline with a secondary amine, at a temperature of 50-250°C and in the presence of a Lewis acid or protonic acid catalyst.

  一种制备某些 N-(2-取代氨基乙基)-酰胺的工艺，在路易斯酸或质子酸催化剂存在下，使取代或未取代的噁唑啉与仲胺在 50-250°C 温度下反应。
• US4326067A
  申请人：——

  公开号：US4326067A

  公开（公告）日：1982-04-20
• Nucleophilic ring opening of 2-oxazolines with amines: a convenient synthesis for unsymmetrically substituted ethylenediamines
  作者：Michael J. Fazio

  DOI：10.1021/jo00199a029

  日期：1984.12