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4-甲氧基-2-吡啶-2-基吡啶 | 14162-97-1

中文名称
4-甲氧基-2-吡啶-2-基吡啶
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2,2'-bipyridine
英文别名
4-methoxy-2,2'-bipyridyl;4-Methoxy-2,2'-dipyridyl;4-methoxy-2-pyridin-2-ylpyridine
4-甲氧基-2-吡啶-2-基吡啶化学式
CAS
14162-97-1
化学式
C11H10N2O
mdl
——
分子量
186.213
InChiKey
MKXRJQLZZXAJQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基-2-吡啶-2-基吡啶氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以100%的产率得到4-hydroxy-2,2'-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    具有不对称羟基和甲氧基取代的联吡啶配体的钌配合物
    摘要:
    具有能够进行质子转移的配体的金属配合物的开发可以导致质子耦合电子转移 (PCET) 化学的重大进展,特别是了解这些反应如何在激发态下发生机械反应。三种含有不对称联吡啶配体的钌配合物的合成:[Ru(bpy) 2 (4bpyOH)] 2+、[Ru(bpy) 2 (4bpyOMe)] 2+和[Ru(bpy) 2 (44'bpy(OH )] 2+ )(OMe))] 2+(bpy = 2,2'-联吡啶;4bpyOH = 4-羟基-2,2'-联吡啶;4bpyOMe = 4-甲氧基-2,2'-联吡啶;44'bpy(OH)(OMe) = 4-羟基-报道了 4'-甲氧基-2,2'-联吡啶)。使用实验和计算方法研究了这些配合物。这些研究表明,甲氧基取代与羟基取代具有相似的给电子特性,这意味着在没有质子转移的情况下检查电子转移时,甲氧基取代是一个很好的控制。电位与 pH 关系图显示 [Ru(bpy) 2 (4bpyOH)]
    DOI:
    10.1016/j.poly.2021.115300
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Studies of 2,2'-bipyridyl N,N'-dioxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00151a001
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文献信息

  • Photophysics of Ru(II) complexes with hydroxylated diimine ligands: Photoinduced electron/proton transfer to anthraquinone
    作者:Kristina Martinez、Kaitlyn Benson、Jared Paul、Russell H. Schmehl
    DOI:10.1016/j.poly.2021.115376
    日期:2021.10
    between the photoexcited complexes and AQ. For the OMebpy complex, only excited state electron transfer (ET*) from the 3MLCT state of the complex to AQ was possible. However, for the OHbpy complex, the excited state could react with AQ via a variety of pathways including excited state electron transfer, ET*, excited state proton transfer (PT*) and excited state proton coupled electron transfer (PCET*)
    这份手稿报告了两种发光发色团的3 种MLCT 激发态的反应,[(bpy) 2 Ru(OHbpy)] 2+和 [(bpy) 2 Ru(OMebpy)] 2+ (bpy = 2,2'-联吡啶, OHbpy = 4-羟基-2,2'-联吡啶,OMebpy = 4-甲氧基-2,2'-联吡啶),与蒽醌 (AQ)。进行了一系列发光、电化学、分光光度和瞬态吸收研究,以确定光激发配合物和 AQ 之间潜在反应路径的自由能。对于 OMebpy 复合物,只有来自3AQ 复合物的 MLCT 状态是可能的。然而,对于 OHbpy 复合物,激发态可以通过多种途径与 AQ 反应,包括激发态电子转移、ET*、激发态质子转移 (PT*) 和激发态质子耦合电子转移 (PCET*)。热力学分析表明,对于 OHbpy 复合物,PT* 是非常吸能的,不是可行的反应途径,但是 ET* 和 PCET* 都可能发生。发光猝灭研究表明,OHbpy
  • Dynamic Monitoring of Phase-Separated Biomolecular Condensates by Photoluminescence Lifetime Imaging
    作者:Zihe Yan、Jianfeng Xue、Min Zhou、Jinyu Wang、Yanxin Zhang、Yuan Wang、Juan Qiao、Yan He、Pilong Li、Sichun Zhang、Xinrong Zhang
    DOI:10.1021/acs.analchem.0c05011
    日期:2021.2.9
    prevalent in cells to govern crucial cellular functions. However, understanding the properties of phase-separated condensates remains very challenging for the lack of suitable techniques. Here, we report a photoluminescence lifetime imaging method for real-time monitoring of phase-separated condensates, both in vitro and in living cells, using a microsecond-scale photoluminescence lifetime probe based on
    生物分子缩合物的形成是由液相-液相分离驱动的,液相分离在细胞中很普遍,可以控制关​​键的细胞功能。然而,由于缺乏合适的技术,了解相分离的冷凝物的性质仍然非常具有挑战性。在这里,我们报告使用基于配合物的微秒级光致发光寿命探针,在体外和活细胞中实时监测相分离的冷凝物的光致发光寿命成像方法。该探针具有较大的斯托克斯位移,出色的细胞渗透性和最小的细胞自发荧光干扰。通过这种方法,肉瘤蛋白中融合蛋白的动态相分离过程得到了很好的探索,显示出高的时空分辨率和高通量。从最初的形成开始 蛋白质液滴变得更大,更粘稠,然后表征了最终成熟为固化的聚集体。这项研究为深入理解相分离生物分子缩合物的性质铺平了道路。
  • Computational Methods Enable the Prediction of Improved Catalysts for Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
    作者:Michelle E. Akana、Sergei Tcyrulnikov、Brett D. Akana-Schneider、Giselle P. Reyes、Sebastien Monfette、Matthew S. Sigman、Eric C. Hansen、Daniel J. Weix
    DOI:10.1021/jacs.3c09554
    日期:2024.2.7
    development of improved bipyridine ligands that will enhance the selectivity of existing reactions and broaden the scope of electrophiles that can be coupled. Herein, we describe the generation of a computational ligand library, correlation of observed reaction outcomes with features of the ligands, and the in silico design of improved bipyridine ligands for Ni-catalyzed cross-electrophile coupling. The new
    交叉亲电子偶联已成为合成 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键的一种有吸引力且有效的方法。这些反应最常由含氮配体络合物催化,尤其是 2,2'-联吡啶。尽管反应范围和机理理解显着增加,但最佳配体的精确预测、选择和设计仍然具有挑战性。分子参数化和统计模型为开发改进的联吡啶配体提供了一条途径,这将增强现有反应的选择性并扩大可偶联的亲电子试剂的范围。在此,我们描述了计算配体库的生成、观察到的反应结果与配体特征的相关性,以及用于催化交叉亲电子偶联的改进联吡啶配体的计算机设计。与现有技术相比,新的氮取代配体显示出与同二聚化相比,产物形成的选择性提高了 5 倍。这种选择性和产率的增加对于几种交叉亲电试剂偶联来说是普遍存在的,包括芳基与N-烷基吡啶鎓盐的具有挑战性的偶联。
  • Cook, Michael J.; Lewis, Anthony P.; McAuliffe, Glenn S. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 8, p. 1293 - 1302
    作者:Cook, Michael J.、Lewis, Anthony P.、McAuliffe, Glenn S. G.、Skarda, Vladimir、Thomson, Andrew J.、et. al.
    DOI:——
    日期:——
  • Wasserphotolyse mit Hilfe von funktionellen Tris-(2,2?-bipyridin)ruthenium(II)-Komplexen
    作者:W. Nu�baumer、H. Gruber、G. F. Greber
    DOI:10.1007/bf00810082
    日期:1988.1
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