2-[2-[4-tert-butyl-2-[2-(2-hydroxyphenoxy)ethoxy]phenoxy]ethoxy]phenol | 97431-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[4-tert-butyl-2-[2-(2-hydroxyphenoxy)ethoxy]phenoxy]ethoxy]phenol
• CAS: 97431-96-4
• 化学式: C₂₆H₃₀O₆
• 分子量: 438.521
• InChiKey: ANKUMYDXUCQEBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯甲基吡啶 、 2-[2-[4-tert-butyl-2-[2-(2-hydroxyphenoxy)ethoxy]phenoxy]ethoxy]phenol 在 CsCO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 16-tert-butyl-3,10,13,20,23,30-hexaoxa-36-azapentacyclo[30.3.1.04,9.014,19.024,29]hexatriaconta-1(35),4,6,8,14(19),15,17,24,26,28,32(36),33-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Solid-state inclusion compounds of new host macrocycles with uncharged organic molecules. Host synthesis, inclusion properties, and x-ray crystal structure of an inclusion compound with n-propanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a022
• 作为产物：
  描述：

  2-<<2-(benzyloxy)phenyl>oxy>ethanol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2-[2-[4-tert-butyl-2-[2-(2-hydroxyphenoxy)ethoxy]phenoxy]ethoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  Solid-state inclusion compounds of new host macrocycles with uncharged organic molecules. Host synthesis, inclusion properties, and x-ray crystal structure of an inclusion compound with n-propanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a022

文献信息

• WEBER, E.;JOSEL, H. -P.;PUFF, H.;FRANKEN, S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3125-3132
  作者：WEBER, E.、JOSEL, H. -P.、PUFF, H.、FRANKEN, S.

  DOI：——

  日期：——