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4-chloro-N-(3-methoxy-benzylidene)-aniline | 38607-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N-(3-methoxy-benzylidene)-aniline
英文别名
4-chloro-N-[(E)-(3-methoxyphenyl)methylidene]aniline;N-(4-chlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)methanimine
4-chloro-<i>N</i>-(3-methoxy-benzylidene)-aniline化学式
CAS
38607-96-4
化学式
C14H12ClNO
mdl
——
分子量
245.708
InChiKey
UZMDMLGMTRMCTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Dhar, Durga N.; Gupta, Sudha R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 533 - 535
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    间甲氧基苯甲醇对氯苯胺 在 Ru nanoparticles loaded benzene-1,3,5-tricarbohydrazide with benzene-1,4-dicarboxaldehyde generated covalent organic framework 、 air 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 22.0h, 以75%的产率得到4-chloro-N-(3-methoxy-benzylidene)-aniline
    参考文献:
    名称:
    负载Ru纳米粒子的共价有机骨架,可实现无溶剂的一锅串联反应
    摘要:
    苯-1,3,5-三甲酰肼与苯-1,4-二甲苯甲醛的缩合生成新的共价有机骨架COF-ASB(1),其中有机单元通过键连接在一起形成多孔骨架。COF-ASB(1)是高度结晶的,显示出良好的化学和热稳定性,并且是永久多孔的。此外,1可能是加载Ru纳米颗粒(Ru NPs)生成[受电子邮件保护]的理想载体(2)。所获得的复合材料能够在无溶剂的条件下在空气中高度促进由苄醇和相应的胺的一锅法串联合成亚胺产物。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b03077
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文献信息

  • Anil-Synthese 22. Mitteilung über die Herstellung von Styryl-und Distyryl-Derivaten des Pyridins
    作者:Adolf Emil Siegrist、Hans Rudolf Meyer、Peter Gassmann、Serge Moss
    DOI:10.1002/hlca.19800630524
    日期:1980.7.9
    Preparation of Styryl and Distyryl Derivatives of Pyridine
    吡啶苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备
  • Anil-Synthese. 10. Mitteilung. Über die Darstellung von Styryl-Derivaten des Dibenzofurans
    作者:Jacques Garmatter、Adolf Emil Siegrist
    DOI:10.1002/hlca.19740570402
    日期:1974.4.27
    Schiff'sche Basen des Dibenzofuran-2- bzw. -3-carbaldehydes mit p-Chloranilin können mit p-tolyl-substituierten heterocyclischen und carbocyclischen Aromaten in Gegenwart von Dimethylformamid und Kaliumhydroxid bzw. Kalium-t-butylat in die entsprechenden Styryl-Derivate übergeführt werden (« Anil-Synthese »).
    希夫“血清胆碱酯酶倍欣DES二苯并呋喃-2- bzw. 在Gegenwart von Dimethylformamid和Kaliumhydroxid bzw中的-3-甲醛对氯苯胺(Chloranilinkönnen)与对甲苯基取代的杂环和碳环的芳香化合物。Entsprechenden苯乙烯-衍生物übergeführtwerden(«Anil-Synthese»)中的叔丁基
  • Anil-Synthese. 7. Mitteilung.. Über die basenkatalysierte Umsetzung von methylsubstituierten 2-Phenyl-2<i>H</i>-benzotriazolen mit Anilen aromatischer Aldehyde
    作者:A. E. Siegrist、R. Zweidler
    DOI:10.1002/hlca.19720550705
    日期:1972.11.1
    2-(p-Tolyl)-2H-benzotriazole und 2-Phenyl-5-methyl-2H-benzotriazole können mit Anilen aromatischer Aldehyde in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid in 2-(Stilben-4-yl)-2H-benzotriazole bzw. 2-Phenyl-5-styryl-2H-benzotriazole über geführt werden («Anil-Synthese»). Durch Einführung von Substituenten wie Chlor oder Methoxy gruppen kann die Lage des Fluoreszenzspektrums in Dimethylformamid eine erhebliche
    2-(p -甲苯基)-2 ħ苯并三唑UND 2-苯基-5-甲基-2- ħ苯并三唑könnenMIT Anilen aromatischer醛在二甲基甲酰胺中Gegenwart冯Kaliumhydroxid在2-(二苯乙烯-4-基)-2 ħ -苯并三唑bzw。2-苯基-5-苯乙烯基-2 H-苯并三唑berden(«Anil-Synthese»)。二甲基甲酰胺中的二恶英,和其他杂色的二甲基甲酰胺,二恶英,二恶英,二恶英,二恶英,二恶英,二恶英,二恶英,二恶英,二恶英,二恶英,二恶英,二恶英,二恶英,二恶英等。
  • Agracheva, E. B.; Krasnikova, L. Ya.; Gachkovskii, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 1870 - 1874
    作者:Agracheva, E. B.、Krasnikova, L. Ya.、Gachkovskii, V. F.
    DOI:——
    日期:——
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