2,4-二氯-3,6-二甲基吡啶 | 83791-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-3,6-二甲基吡啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-3,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 2,4-dichloro-3,6-dimethyl-pyridine；2,4-Dichlor-3,6-dimethyl-pyridin；2,4-Dichloro-3,6dimethylpyridine
• CAS: 83791-90-6
• 化学式: C₇H₇Cl₂N
• mdl: MFCD11113423
• 分子量: 176.045
• InChiKey: YGUQXFNMLHUBNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-3,6-二甲基吡啶 在 甲醇 、 sodium methylate 、 镍 作用下， 生成 2,5-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（79. Mitteilung）。Überdas2-Äthyl-5-methyl-pyridin，ehydr Demonierungsprodukt des Solanidins

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250620
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3,6-二甲基-2(1h)-吡啶酮 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-二氯-3,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Method of treating heart failure

  摘要：

  本发明涉及一种治疗心力衰竭的方法，包括向哺乳动物施用有效治疗量的4-(1-乙基-丙氧基)-3,6-二甲基-2-(2,4,6-三甲基苯氧基)-吡啶和(3,6-二甲基-2-(2,4,6-三甲基苯氧基)-吡啶-4-基)-(1-乙基丙基)-胺或其药用可接受的盐。本发明还涉及使用这两种药物与其他治疗充血性心力衰竭化合物的组合物来治疗充血性心力衰竭的方法。

  公开号：

  US06043260A1

文献信息

• Synthesis and SAR of 2-Aryloxy-4-alkoxy-pyridines as Potent Orally Active Corticotropin-Releasing Factor 1 Receptor Antagonists
  作者：Yuhpyng L. Chen、John Braselton、James Forman、Randall J. Gallaschun、Robert Mansbach、Anne W. Schmidt、Thomas F. Seeger、Jeff S. Sprouse、F. David Tingley,、Elizabeth Winston、David W. Schulz

  DOI：10.1021/jm070578k

  日期：2008.3.13

  series of 2-aryloxy-4-alkoxy-pyridines ( 1) was identified as novel, selective, and orally active antagonists of the corticotropin-releasing factor 1 (CRF 1) receptor. Among these, compound 2 (CP-316311) is a potent and selective CRF 1 receptor antagonist with an IC 50 value of 6.8 nM in receptor binding and demonstrates oral efficacy in central nervous system (CNS) in vivo models. The regiochemistry of

  一系列的2-芳氧基-4-烷氧基吡啶（1）被确定为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体的新型，选择性和口服活性拮抗剂。其中，化合物2（CP-316311）是一种有效的选择性CRF 1受体拮抗剂，受体结合的IC 50值为6.8 nM，在中枢神经系统（CNS）体内模型中显示出口服功效。通过X射线结构分析确定该系列化合物的区域化学。开发了一种通过吡啶-N-氧化物控制区域选择性的方法。讨论了系列1（图）和[（3）H] -2的化合物的合成以及结构-活性关系（SAR）。本文描述了代表性化合物的体外，离体和体内特性。
• Corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05962479A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Corticotropin-releasing factor (CRF) antagonists having formulae (I), (II) or (III) wherein the dashed lines, A, B, Y, Z, G, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.16 and R.sub.17 are as defined in the description, and processes for preparing them. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of CNS and stress-related disorders. ##STR1##

  具有以下式（I）、（II）或（III）的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.16和R.sub.17如描述中定义，并制备它们的方法。这些化合物及其药用盐在治疗中枢神经系统和与压力相关的疾病中有用。
• Use of 3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)-pyridines for treating heart failure
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0951906A1

  公开（公告）日：1999-10-27

  This invention relates to treatments for a mammal which presents with heart failure comprising administering to a mammal a therapeutically effective amount of wherein 4-(1-ethyl-propoxy)-3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridine and (3,6-dimethyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenoxy)-pyridin-4-yl)-(1-ethyl-propyl)-amine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This invention is also directed to combinations of those two agents with other congestive heart failure treating compounds to treat congestive heart failure.

  这项发明涉及治疗患有心力衰竭的哺乳动物，包括向哺乳动物施用治疗有效量的4-(1-乙基丙氧基)-3,6-二甲基-2-(2,4,6-三甲基苯氧基)-吡啶和(3,6-二甲基-2-(2,4,6-三甲基苯氧基)-吡啶-4-基)-(1-乙基丙基)-胺或其药用可接受的盐。该发明还涉及上述两种药物与其他治疗充血性心力衰竭的化合物的组合，用于治疗充血性心力衰竭。
• [EN] CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU FACTEUR LIBERANT LA CORTICOTROPHINE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1995033750A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) Corticotropin-releasing factor (CRF) antagonists having formulae (I), (II) or (III) wherein the dashed lines, A, B, Y, Z, G, R3, R4, R5, R6, R16 and R17 are as defined in the description, and processes for preparing them. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of CNS and stress-related disorders.(FR) L'invention se rapporte à des antagonistes du facteur libérant la corticotrophine ayant les formules (I), (II) ou (III) dans lesquelles les lignes pointillées, A, B, Y, Z, G, R3, R4, R5, R6, R16 et R17 sont telles que définies dans la demande, et à leurs procédés de préparation. Ces composés et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utilisés dans le traitement des troubles du système nerveux central (SNC) et des troubles relatifs au stress.

  Corticotropin-releasing factor (CRF)的拮抗剂具有式(I)、(II)或(III)，其中虚线、A、B、Y、Z、G、R3、R4、R5、R6、R16和R17的定义如说明书所述，并提供了制备它们的方法。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗中枢神经系统和与压力相关的疾病中有用。
• Process for converting 2,4-dichloropyridines into 2-aryloxy-4-chloropyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06316631B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  This invention relates to a process for converting 2,4-dichloropyridines into 2-aryloxy-4-chloropyridines, comprising reacting a compound of formula (I), wherein R1 is (C1-C4)alkyl; R2 is methyl or ethyl; and R3, R4 and R5 are selected, independently, from (C1-C4)alkyl and (C1-C4)alkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; comprising reacting a compound of formula (II), wherein R1 and R2 are defined as above, with a compound of formula (III), wherein R3, R4 and R5 are defined as above, in the presence of a base that is capable of deprotonating the compound of formula (III), optionally in the presence of an organometallic halide or oxide and a suitable solvent, and then optionally converting the resulting compound of formula (I) into a pharmaceutically acceptable salt of such compound.

  本发明涉及将2,4-二氯吡啶转化为2-芳氧基-4-氯吡啶的方法，包括将化合物(I)与化合物(II)反应，其中化合物(I)的R1为(C1-C4)烷基，R2为甲基或乙基，R3、R4和R5分别选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基，或其药学上可接受的盐；化合物(II)的R1和R2如上所述，化合物(III)的R3、R4和R5如上所述，在碱的存在下反应，该碱能够去质子化化合物(III)，可选地，在有机金属卤化物或氧化物和适宜的溶剂存在下进行反应，然后可选地将所得化合物(I)转化为其药学上可接受的盐。