tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-{[6-(chloromethyl)pyridin-2-yl]methyl}-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate | 1227301-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-{[6-(chloromethyl)pyridin-2-yl]methyl}-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
• 英文别名: tert-butyl 2,2',2''-(10-{[6-(chloromethyl)pyridin-2-yl]methyl}-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate；tris-(1,1-dimethylethyl) 10-(6-chloromethylpyridine-2-methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate
• CAS: 1227301-19-0
• 化学式: C₃₃H₅₆ClN₅O₆
• 分子量: 654.291
• InChiKey: IZLMYSGGNUUYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  104.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-{[6-(chloromethyl)pyridin-2-yl]methyl}-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[4-[[6-[[Bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]methyl]-7,10-bis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Andrews, Michael; Kariuki, Benson M.; Pope, Simon J. A., Polyhedron, 2011, vol. 30, p. 2055 - 2061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯甲基吡啶 、 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸三叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以33%的产率得到tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-{[6-(chloromethyl)pyridin-2-yl]methyl}-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  具有异二位配体的镧系元素配合物作为荧光锌传感器

  摘要：

  我们报告了包含 DO3A 单元（H3DO3A = 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸）的两种配体的合成，这些配体通过设计的 2,6-二甲基吡啶间隔物连接到三氮杂环壬烷 (TACN) 部分在溶液中形成稳定的 Ln3+ 复合物，对 Zn2+ 离子的存在作出反应。Eu3+ 和 Gd3+ 配合物的特征是结合实验和理论技术，包括吸收和发射电子光谱、核磁共振光谱、1H 弛豫和 DFT 计算。Ln3+ 离子由配体进行八配位，通过 DO3A 单元的七个供体原子和吡啶基接头的氮原子与金属离子结合。从 Eu3+ 复合物在 H2O 和 D2O 中的溶液中记录的发光寿命测量值和弛豫测量值表明不存在球内水分子。添加 Zn2+ 会导致复合物吸收光谱发生重要变化，这证明了 1:1 和 2:1 (Ln3+/Zn2+) 复合物种类的形成。然而，Eu3+配合物的发射寿命和弛豫度发生了微弱的变化，这表明Zn2

  DOI：

  10.1002/ejic.201301426

文献信息

• Luminescent probes based on water-soluble, dual-emissive lanthanide complexes: metal ion-induced modulation of near-IR emission
  作者：Michael Andrews、Jennifer E. Jones、Lindsay P. Harding、Simon J. A. Pope

  DOI：10.1039/c0cc00210k

  日期：——

  Responsive lanthanide complexes demonstrate differentiated modulated luminescence output upon exposure to metal di-cations in aqueous solution.

  响应性镧系元素配合物在暴露于水溶液中的金属双阳离子时表现出差异化的调制发光输出。
• Harnessing chemical exchange: ¹⁹F magnetic resonance OFF/ON zinc sensing with a Tm(<scp>iii</scp>) complex
  作者：Meng Yu、Da Xie、Rahul T. Kadakia、Weiran Wang、Emily L. Que

  DOI：10.1039/d0cc01876g

  日期：——

  off–on 19F magnetic resonance probe for Zn(II). Rapid exchange among different conformations combined with paramagnetic relaxation and chemical shift effects of Tm(III) effectively eliminate the 19F NMR/MRI signal in Tm-PFZ-1. Chelation of Zn(II) induces increased structural rigidity and reduces exchange rate, affording a robust 19F NMR/MRI signal. Tm-PFZ-1 represents a first-in-class paramagnetic 19F

  氟化的（（III）络合物（Tm-PFZ-1）可作为Zn（II）的19 F离线探针。不同构型之间的快速交换结合顺磁弛豫和Tm（III）的化学位移效应有效消除了Tm-PFZ-1中的19 F NMR / MRI信号。Zn（II）的螯合诱导增加的结构刚度并降低交换速率，从而提供强大的19 F NMR / MRI信号。Tm-PFZ-1代表一流的顺磁性19 F MR剂，它利用一种新颖的Zn（II），是第一个对水溶液中的Zn（II）提供“开-关”响应的19 F MR基支架。