1-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-3-甲基-1H-吡唑-5-胺 | 475653-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-3-甲基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 475653-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• mdl: MFCD03479906
• 分子量: 203.247
• InChiKey: DOJFXLDIDRNTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 、 1-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-3-甲基-1H-吡唑-5-胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到1-[5-amino-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of 3-Aminopyrazoles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles

  摘要：

  2-(三氟乙酰基)-1,3-唑与3-氨基吡唑反应，生成相应的三氟甲基取代醇。反应所需的条件和产物的收率在很大程度上取决于1,3-唑和3-氨基吡唑单元的电子性质。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218657
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-3-甲基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEOSTASIS REGULATORS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS AND OTHER PROTEIN MISFOLDING DISEASES
  [FR] RÉGULATEURS DE PROTÉOSTASIE POUR LE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE ET AUTRES MALADIES DE MAUVAIS REPLIEMENT DES PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及式(Ia-Ib)、(IIa-IId)、(IIIa-IIIb)、(IV)、(V)、(VI)、(VIla-VIIc)、(VIII)、(IXa-IXb)、(Xa-Xb)、(XIa-XIb)和(XIIa-XIIb)的化合物，以及这些化合物的药物组合物和在治疗与蛋白质稳态失调相关的疾病中的使用方法。

  公开号：

  WO2012154880A1

文献信息

• Interaction of Izatins with Some Five-membered Aminoheterocycles
  作者：Alexei O. Pushechnikov、Dmitrii M. Volochnyuk、Andrei A. Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2002-32573

  日期：——

  5-Aminopyrazoles react with izatins giving 3-(5-aminopyrazol-3-yl)-3-hydroxy-2-oxindolines in high yield. Analogously izatins react with 5-aminoisoxazole and 2-aminofuran. Under those conditions 2-aminothiophene reacts yielding 3-(thien-2-ylimino)-2-oxindoline.

  5-氨基吡唑与异唑类化合物反应，以高产率生成3-(5-氨基吡唑-3-基)-3-羟基-2-氧吲哚啉。类似地，异唑与5-氨基异恶唑和2-氨基呋喃反应。在这些条件下，2-氨基噻吩反应生成3-(噻吩-2-亚基)-2-氧吲哚啉。
• Whitening Agent And Skin External Preparation
  申请人：Hanyu Naoto

  公开号：US20110003817A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides a compound having an excellent inhibitory action on melanin production and being useful as a whitening agent, and a skin external preparation containing the compound. The whitening agent of the present invention comprises, as an active ingredient, a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein X 1 , X 2 , and X 3 are each CR 2 or N; R 1 , R 2 , and R 3 are each H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, SH, OH, or NR b R c , wherein R b and R c are each H, C 1-6 alkyl, or hydroxy-C 1-6 alkyl, or NR b R c forms a saturated or unsaturated 5- or 6-membered hetero ring; and B is a substituted or unsubstituted pyrazole, imidazole, pyridine, or piperidine; with the proviso that at least one of R 1 , R 3 , R 4 , and R 6 is a group other than C 1-3 alkyl in the case where X 1 ═X 2 ═Y 1 ═N and X 3 ═CR 2 .

  本发明提供一种具有优异的抑制黑色素生成作用并可用作美白剂的化合物，以及含有该化合物的皮肤外用制剂。本发明的美白剂包含以下化合物作为活性成分，或其药学上可接受的盐：式（1）所示的化合物，其中X1、X2和X3分别为CR2或N；R1、R2和R3分别为H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、SH、OH或NRbRc，其中Rb和Rc分别为H、C1-6烷基或羟基-C1-6烷基，或NRbRc形成饱和或不饱和的5-或6-成员杂环；B是取代或未取代的吡唑、咪唑、吡啶或哌啶；但是，在X1═X2═Y1═N且X3═CR2的情况下，R1、R3、R4和R6中至少有一个是除C1-3烷基外的基团。
• US8563552B2
  申请人：——

  公开号：US8563552B2

  公开（公告）日：2013-10-22