2-(4-hydroxy-1,1-dimethylbutyl)-1,3-dioxolane | 104730-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-1,1-dimethylbutyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylpentan-1-ol
• CAS: 104730-31-6
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: TWXVVDODJUUZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-1,1-dimethylbutyl)-1,3-dioxolane 在 18-冠醚-6 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-methylhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Shishido, Kozo; Umimoto, Koji; Ouchi, Mikiko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 328 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-pentenal ethylene acetal 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 生成 2-(4-hydroxy-1,1-dimethylbutyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Cockerill, Stuart G.; Kocienski, Philip; Treadgold, Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2101 - 2108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cockerill, Stuart G.; Kocienski, Philip; Treadgold, Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2101 - 2108
  作者：Cockerill, Stuart G.、Kocienski, Philip、Treadgold, Richard

  DOI：——

  日期：——
• COCKERILL, G. S.;KOCIENSKI, PH.;TREADGOLD, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 2101-2108
  作者：COCKERILL, G. S.、KOCIENSKI, PH.、TREADGOLD, R.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of chiral building blocks for the enantioselective total synthesis of ent-kauranoids by the pig liver esterase-catalyzed asymmetric hydrolysis of a dialkyl malonate-type prochiral diester
  作者：Yuji Namiki、Tomohiro Fujii、Masahisa Nakada

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.01.019

  日期：2014.5

  The preparation of chiral building blocks, suitable for use in the enantioselective total synthesis of kauranoids and ent-kauranoids, is reported herein. The pig liver esterase-catalyzed asymmetric hydrolysis of dimethyl 3,3-dimethyl-2-methylenecyclohexane-1,2-dicarboxylate, a malonate-type prochiral diester, afforded the corresponding half-ester in 96% yield and with 99% enantiomeric excess. The absolute configuration of the half-ester was determined by X-ray crystallographic analysis of its derivative and its enantiodivergent transformations are also described herein. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Shishido, Kozo; Umimoto, Koji; Ouchi, Mikiko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 328 - 375
  作者：Shishido, Kozo、Umimoto, Koji、Ouchi, Mikiko、Irie, Osamu、Omodani, Tomoki、et al.

  DOI：——

  日期：——