α-(diethoxyphosphoryl)methyl 2-benzothiazolylsulfoxide | 797763-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: α-(diethoxyphosphoryl)methyl 2-benzothiazolylsulfoxide
• 英文别名: Diethyl [(1,3-benzothiazole-2-sulfinyl)methyl]phosphonate；2-(diethoxyphosphorylmethylsulfinyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 797763-25-8
• 化学式: C₁₂H₁₆NO₄PS₂
• 分子量: 333.369
• InChiKey: VASGESZALXCRBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(diethoxyphosphoryl)methyl 2-benzothiazolylsulfoxide 、 苄硫醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以71%的产率得到2-benzylthiobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基取代的α-磷酰基甲基亚砜与几种胺的反应

  摘要：

  我们已经检查了α-磷酰基甲基苯并噻唑基亚砜在热解中以及在几种胺（例如苯胺，苄胺，哌啶，吗啉和吡咯烷）的存在下的反应性。在2,3-二甲基-1,3-丁二烯，得到存在的衍生物的Thermolyses 2 -磷酰基被取代的4,5-二甲基-3,6-二氢-2 H ^ -噻喃小号氧化物。在与胺的反应中，复合产物混合物包含α-磷酰基甲基苯并噻唑基硫化物（2和5），α-磷酰基甲基二硫化物（15和16）以及2-氨基取代的苯并噻唑14发现除目标膦碳硫磺酰胺外还形成了H。进行了一些机理研究以阐明形成机理，特别是对于起始亚砜的脱氧产物，即分别为3和6的2和5。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.028
• 作为产物：
  描述：

  α-(diethoxyphosphoryl)methyl 2-benzothiazolylsulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到α-(diethoxyphosphoryl)methyl 2-benzothiazolylsulfoxide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基取代的α-磷酰基甲基亚砜与几种胺的反应

  摘要：

  我们已经检查了α-磷酰基甲基苯并噻唑基亚砜在热解中以及在几种胺（例如苯胺，苄胺，哌啶，吗啉和吡咯烷）的存在下的反应性。在2,3-二甲基-1,3-丁二烯，得到存在的衍生物的Thermolyses 2 -磷酰基被取代的4,5-二甲基-3,6-二氢-2 H ^ -噻喃小号氧化物。在与胺的反应中，复合产物混合物包含α-磷酰基甲基苯并噻唑基硫化物（2和5），α-磷酰基甲基二硫化物（15和16）以及2-氨基取代的苯并噻唑14发现除目标膦碳硫磺酰胺外还形成了H。进行了一些机理研究以阐明形成机理，特别是对于起始亚砜的脱氧产物，即分别为3和6的2和5。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.028