2,2,3,4-Tetramethylpentan-3-ylbenzene | 40544-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3,4-Tetramethylpentan-3-ylbenzene
• CAS: 40544-16-9
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: IVCOWXPRJRTIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2,3,4-Tetramethylpentan-3-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Solvolyses of aryldineopentylcarbinyl, aryl-tert-butylneopentylcarbinyl, and aryldi-tert-butylcarbinyl p-nitrobenzoates. Effects of the bulky alkyl groups at the reaction center and substituents in the aryl ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00786a038

文献信息

• Novel synthetic route to aryl alkanes from aromatic aldehydes and ketones. Novel geminal dialkylation of the carbonyl group of aromatic aldehydes and ketones
  作者：Alain Krief、M. Clarembeau、Ph. Barbeaux

  DOI：10.1039/c39860000457

  日期：——

  Benzyl-lithiums, readily available from benzyl methyl selenides and alkyl-lithiums, are efficiently alkylated; this reaction allows the geminal dialkylation of the carbonyl groups of aromatic aldehydes and ketones and the geminal aryl–alkylation of aliphatic analogues.

  可从苄基甲基硒化物和烷基锂容易获得的苄基锂被有效地烷基化。该反应可以使芳香族醛和酮的羰基发生双二烷基化反应，并使脂肪族类似物的双芳基烷基化反应。
• KRIEF, A.;CLAREMBEAU, M.;BARBEAUX, PH., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 6, 457-458
  作者：KRIEF, A.、CLAREMBEAU, M.、BARBEAUX, PH.

  DOI：——

  日期：——
• Solvolyses of aryldineopentylcarbinyl, aryl-tert-butylneopentylcarbinyl, and aryldi-tert-butylcarbinyl p-nitrobenzoates. Effects of the bulky alkyl groups at the reaction center and substituents in the aryl ring
  作者：Hiroshi. Tanida、Hiromu. Matsumura

  DOI：10.1021/ja00786a038

  日期：1973.3