3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methyl-4-phenylpyridin-2-ylamine | 1187754-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methyl-4-phenylpyridin-2-ylamine
• 英文别名: 3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methyl-4-phenylpyridin-2-amine
• CAS: 1187754-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄
• 分子量: 252.319
• InChiKey: WDJHPEYCVKENHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methyl-4-phenylpyridin-2-ylamine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到7-Methyl-9-phenyl-2,3-dihydro-1,3a,4,5,6-pentaazacyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  以2-氨基-6-甲基-4-苯基烟腈为合成基的一些合成的聚氮杂环戊并[a]萘和吡唑并[3,4-b]吡啶的合成及药理活性

  摘要：

  摘要以2-氨基-6-甲基-4-苯基烟碱腈为起始原料，合成了一系列吡啶，嘧啶及其衍生物。由此制备了十三个含有吡啶环的新杂环。药理筛选显示，这些化合物中的许多具有与双氯芬酸钾和伐地考昔作为参考药物相当的良好的抗炎和镇痛活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。详细报道了该化合物的合成，光谱数据和药理特性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0091-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-4-苯基-3-吡啶甲腈 、 乙二胺 在 二硫化碳 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methyl-4-phenylpyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  以2-氨基-6-甲基-4-苯基烟腈为合成基的一些合成的聚氮杂环戊并[a]萘和吡唑并[3,4-b]吡啶的合成及药理活性

  摘要：

  摘要以2-氨基-6-甲基-4-苯基烟碱腈为起始原料，合成了一系列吡啶，嘧啶及其衍生物。由此制备了十三个含有吡啶环的新杂环。药理筛选显示，这些化合物中的许多具有与双氯芬酸钾和伐地考昔作为参考药物相当的良好的抗炎和镇痛活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。详细报道了该化合物的合成，光谱数据和药理特性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0091-5

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of some synthesized polyazacyclopenta[a]naphthalenes and pyrazolo[3,4-b]pyridines using 2-amino-6-methyl-4-phenylnicotinonitrile as synthon
  作者：Said Aly Said

  DOI：10.1007/s00706-008-0091-5

  日期：2009.5

  analgesic activity comparable with those of diclofenac potassium and valdecoxib as reference drugs. Assignment of the structures of the new compounds was based on chemical and spectroscopic evidence. Synthesis, spectroscopic data, and pharmacological properties of the compounds are reported in detail. Graphical Abstract

  摘要以2-氨基-6-甲基-4-苯基烟碱腈为起始原料，合成了一系列吡啶，嘧啶及其衍生物。由此制备了十三个含有吡啶环的新杂环。药理筛选显示，这些化合物中的许多具有与双氯芬酸钾和伐地考昔作为参考药物相当的良好的抗炎和镇痛活性。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。详细报道了该化合物的合成，光谱数据和药理特性。 图形概要