2-bromo-5-t-butyl-1,3-bis(cyanomethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-t-butyl-1,3-bis(cyanomethyl)benzene
• 英文别名: 2-[2-Bromo-5-tert-butyl-3-(cyanomethyl)phenyl]acetonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂
• 分子量: 291.19
• InChiKey: HRHDUKVCNYJYQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-t-butyl-1,3-bis(cyanomethyl)benzene 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 41.0h， 以65%的产率得到2-bromo-5-t-butyl-1,3-bis(1-cyano-1-methylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  带有庞大的4-叔丁基-2,6-双（甲氧基烷基）苯基的二硫代-和二硒代氧膦类化合物的形成和重排

  摘要：

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00771-1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3-bis(bromomethyl)-5-tert-butylbenzene 、 氰化钾 在 18-冠醚-6 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到2-bromo-5-t-butyl-1,3-bis(cyanomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  带有庞大的4-叔丁基-2,6-双（甲氧基烷基）苯基的二硫代-和二硒代氧膦类化合物的形成和重排

  摘要：

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00771-1

文献信息

• Formation and Rearrangement of Dithioxo- and Diselenoxophosphoranes Carrying Bulky 4- t -Butyl-2,6-bis(methoxyalkyl)phenyl Groups
  作者：Masaaki Yoshifuji、Masahiko Nakazawa、Takeshi Sato、Kozo Toyota

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00771-1

  日期：2000.1

  [4-t-Butyl-2,6-bis(1-methoxy-1-methylethyl)phenyl]phosphine, [4-t-butyl-2,6-bis(2-methoxy-1,1-dimethylethyl)phenyl]phosphine, and [4-t-butyl-2,6-bis(3-methoxy-1,1-dimethylpropyl)phenyl]phosphine were prepared and allowed to react with sulfur or selenium, to give heterocyclic compounds containing phosphorus–oxygen bond, via rearrangement of the methyl moiety of the methoxy group.

  [4-叔丁基-2,6-双（1-甲氧基-1-甲基乙基）苯基]膦，[4-叔丁基-2,6-双（2-甲氧基-1,1-二甲基乙基）苯基]制备了膦和[4-叔丁基-2,6-双（3-甲氧基-1,1-二甲基丙基）苯基]膦，并使其与硫或硒反应，得到含磷-氧键的杂环化合物，通过甲氧基的甲基部分的重排。