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(1S,5S)-6-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic Acid Benzyl Ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,5S)-6-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic Acid Benzyl Ester
英文别名
benzyl (1S,5S)-6-(6-phenylpyridazin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
(1S,5S)-6-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic Acid Benzyl Ester化学式
CAS
——
化学式
C23H22N4O2
mdl
——
分子量
386.453
InChiKey
RCVQVCSJAMDOFX-TZIWHRDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,5S)-6-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic Acid Benzyl Ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以81%的产率得到(1S,5S)-6-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    Substituted diazabicycloakane derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺,Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环,Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环;一个未取代或取代的6-成员杂芳基环;3,4-(亚甲二氧基)苯基;和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20050065178A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S,s)-3-cbz-3,6-二氮杂双环环[3.2.0]庚烷3-氯-6-苯基哒嗪 以88%的产率得到(1S,5S)-6-(6-Phenyl-pyridazin-3-yl)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic Acid Benzyl Ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted diazabicycloakane derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺,Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环,Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环;一个未取代或取代的6-成员杂芳基环;3,4-(亚甲二氧基)苯基;和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20050065178A1
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