6-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(4-Cyclopropylimidazol-1-yl)-3-[6-(4-propan-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl]quinazolin-4-one；6-(4-cyclopropylimidazol-1-yl)-3-[6-(4-propan-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl]quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₄H₂₂N₈O
• 分子量: 438.492
• InChiKey: UUFGYUFAPLFHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环丙基乙酮 在 草酰氯 、 乙醇 、 铁粉 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 6-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种如化学式（II）所示的化合物，其互变异构体或药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  US20190375728A1

文献信息

• 并环类ASK1抑制剂及其应用
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN110294742B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明涉及并环类ASK1抑制剂及其应用，具体涉及通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体。本发明还涉及该化合物的制备方法、包含该化合物的药物制剂及药物组合物。本发明的化合物能够有效抑制ASK1的氨基酸磷酸化，抑制ASK1的激活；因此能够治疗和/或预防ASK1介导的疾病及相关疾病。
• [EN] PYRIDINYL BASED APOPTOSIS SIGNAL-REGULATION KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE À BASE DE PYRIDINYLE
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2018151830A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1) activation and signaling have been reported to play an important role in a broad range of diseases including neurodegenerative, cardiovascular, inflammatory, autoimmunity and metabolic disorders. Disclosed herein is the synthesis of pyridinyl derived therapeutic agents that function as inhibitors of ASK 1 as well as their pharmaceutical compositions and methods of use.

  细胞凋亡信号调节激酶1（ASK1）的激活和信号传导据报道在包括神经退行性、心血管、炎症、自身免疫和代谢紊乱等广泛疾病中发挥重要作用。本文披露了一种以吡啶基衍生的治疗剂的合成，其作为ASK1的抑制剂以及它们的药物组合物和使用方法。
• ASK1 inhibitor and preparation method and use thereof
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10787435B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present disclosure relates to a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本公开涉及一种如式（II）所示的化合物、其同系物或药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗 ASK1 相关疾病的药物中的用途。
• METHODS OF TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Seal Rock Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210213006A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Described herein are methods of treating or preventing an ASK1 or DYRK1A associated disease, disorder, or condition comprising administering to a subject in need thereof a dual inhibitor of ASK1 and DYRK1A; including administering pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.
• ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：FUJIAN COSUNTER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190375728A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present disclosure relates to a compound as shown in formula (II), a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and disclosed is the use thereof in preparing a drug for treating an ASK1-associated disease.

  本公开涉及一种如化学式（II）所示的化合物，其互变异构体或药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。