N,N'-diisopropyl-S-methylisothiouronium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: N,N'-diisopropyl-S-methylisothiouronium iodide
• 英文别名: methyl N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidothioate;hydroiodide
• 化学式: C₈H₁₈N₂S*HI
• 分子量: 302.223
• InChiKey: OANYIORIUBBFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diisopropyl-S-methylisothiouronium iodide 在 盐酸 、 硝酸 、 silver nitrate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 异丙基-(1-异丙基-1H-四唑- 5-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基和N-氨基四唑

  摘要：

  Ñ -Nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）从相应的aminotetrazoles（合成3A - C ^）或者通过用乙酸酐/ HNO的直接硝化3或由相应的硝酸盐的脱水（4A - c）用浓硫酸。所述的转化Ñ -nitrosoaminotetrazoles（图5a，Ç）与过氧三氟乙酸（CF 3 CO 3 1H），得到高产率的相应的硝胺（6A（82％），6c（80％））。所述Ñ -nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）已经被完全表征通过振动（IR，拉曼）和多核NMR谱（14 N / 15 N，1 H，13 C），质谱法以及元素分析。给出了对15 N化学位移和1 H- 15 N耦合常数的详细讨论。固态的分子结构通过单晶X射线衍射确定（3a，c，5a，c ; 6a - c）和分子结构的

  DOI：

  10.1021/jo0513820
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二异丙基-2-硫脲 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-diisopropyl-S-methylisothiouronium iodide
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基和N-氨基四唑

  摘要：

  Ñ -Nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）从相应的aminotetrazoles（合成3A - C ^）或者通过用乙酸酐/ HNO的直接硝化3或由相应的硝酸盐的脱水（4A - c）用浓硫酸。所述的转化Ñ -nitrosoaminotetrazoles（图5a，Ç）与过氧三氟乙酸（CF 3 CO 3 1H），得到高产率的相应的硝胺（6A（82％），6c（80％））。所述Ñ -nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）已经被完全表征通过振动（IR，拉曼）和多核NMR谱（14 N / 15 N，1 H，13 C），质谱法以及元素分析。给出了对15 N化学位移和1 H- 15 N耦合常数的详细讨论。固态的分子结构通过单晶X射线衍射确定（3a，c，5a，c ; 6a - c）和分子结构的

  DOI：

  10.1021/jo0513820

文献信息

• Alkylated 5-Aminotetrazoles, Their Preparation and Properties¹
  作者：DOUGLAS F. PERCIVAL、ROBERT M. HERBST

  DOI：10.1021/jo01359a019

  日期：1957.8
• US29358
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• USRE29358E
  申请人：——

  公开号：USRE29358E

  公开（公告）日：1977-08-16
• <i>N</i>-Nitroso- and <i>N</i>-Nitraminotetrazoles
  作者：Konstantin Karaghiosoff、Thomas M. Klapötke、Peter Mayer、Holger Piotrowski、Kurt Polborn、Rodney L. Willer、Jan J. Weigand

  DOI：10.1021/jo0513820

  日期：2006.2.1

  high yield (6a (82%), 6c (80%)). The N-nitroso- (5a,c) and N-nitraminotetrazoles (6a−c) have been fully characterized by vibrational (IR, Raman) and multinuclear NMR spectroscopy (14N/15N, 1H, 13C), mass spectrometry, and elemental analysis. A detailed discussion of the 15N chemical shifts and 1H−15N coupling constants is given. The molecular structures in the solid state were determined by single-crystal

  Ñ -Nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）从相应的aminotetrazoles（合成3A - C ^）或者通过用乙酸酐/ HNO的直接硝化3或由相应的硝酸盐的脱水（4A - c）用浓硫酸。所述的转化Ñ -nitrosoaminotetrazoles（图5a，Ç）与过氧三氟乙酸（CF 3 CO 3 1H），得到高产率的相应的硝胺（6A（82％），6c（80％））。所述Ñ -nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）已经被完全表征通过振动（IR，拉曼）和多核NMR谱（14 N / 15 N，1 H，13 C），质谱法以及元素分析。给出了对15 N化学位移和1 H- 15 N耦合常数的详细讨论。固态的分子结构通过单晶X射线衍射确定（3a，c，5a，c ; 6a - c）和分子结构的