7-(α-((N,N'-diisopropylamidino)thio)acetylamino)-3-(((1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl) cephalosporanic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-(α-((N,N'-diisopropylamidino)thio)acetylamino)-3-(((1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl) cephalosporanic acid
• 英文别名: cefiriamidine；3-((1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazine-3-ylthio)methyl)-7-[[[[[(1-methylethyl)amino][(1-methylethyl)imino]methyl]thio]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；7-[[2-[N,N'-di(propan-2-yl)carbamimidoyl]sulfanylacetyl]amino]-3-[(2-methyl-5,6-dioxo-1H-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₉N₇O₆S₃
• 分子量: 571.703
• InChiKey: FDPPLECCACKDFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(α-((N,N'-diisopropylamidino)thio)acetylamino)-3-(((1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl) cephalosporanic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-(α-((N,N'-diisopropylamidino)thio)acetylamino)-3-(((1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl) cephalosporanic acid monopotassium
  参考文献：
  名称：

  N-HETEROCYCLIC SUBSTITUENT-CONTAINING ANTIBIOTIC, PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及含有N-杂环取代基的抗生素、其制备方法及其用途。公开了7-(α-((N，N'-二异丙脒基)硫基)乙酰氨基)-3-(((1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫基)甲基)头孢菌酸的一般结构(I)的钠盐和钾盐，其制备方法及其用途。本发明的抗生素可用于治疗由革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌引起的疾病，如败血症、胃肠道感染和尿路感染。它们在血液中的半衰期延长，毒性降低。它们可以减少用药频率，降低医疗治疗成本。它们具有改善的稳定性，可以在常温下储存。本发明的方法简单，可以生产高纯度的产品，满足临床使用的要求。

  公开号：

  US20110118462A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R-反式)-7-氨基-8-氧代-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 在 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-(α-((N,N'-diisopropylamidino)thio)acetylamino)-3-(((1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl) cephalosporanic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds comprising a C3 thio-methyl moiety substituted with N-containing heterocyclic group, and a C7 thiourea acetamido group, their preparations and uses thereof

  摘要：

  本发明公开了一种头孢菌素化合物，其包含一个被N-含杂环基团取代的C3硫甲基部分和一个C7硫脲乙酰氨基团，以及其制备方法和用途。制备所述头孢菌素化合物的方法包括：使一种起始头孢菌素（其包含一个C7氨基团和一个被N-含杂环基团取代的C3硫甲基部分）与溴乙酰溴反应，随后与N,N′-双取代硫脲反应。还公开了治疗感染性疾病的方法，包括向有需要的患者施用本发明所述的药物组合物。

  公开号：

  US20080182836A1

文献信息

• N-Heterocyclic Substituent-Containing Antibiotic, Preparation and Use Thereof
  申请人：Chen Mao

  公开号：US20140128359A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to N-heterocyclic substituent-containing antibiotics, their preparation, and their use. Disclosed are sodium and potassium salts of 7-(α-((N,N′-diisopropylamidino)thio)acetylamino)-3-(((1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-diox o-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl) cephalosporanic acid as presented by the general structure (I), their preparation, and their use. The antibiotics of the invention can be used to treat diseases caused by Gram-positive or Gram-negative bacteria such as septicaemia, gastrointestinal tract infection, and urinary tract infection. They have increased half-life in blood and lowered toxicity. They can reduce the frequency of drug use and lower medical treatment costs. They have improved stability and can be stored at ambient temperatures. The method of the invention is simple, and it produces high purity products which can meet the requirements of clinical use.

  本发明涉及含有N-杂环取代基的抗生素、其制备方法及其用途。公开了7-(α-((N，N'-二异丙脒基)硫基)乙酰氨基)-3-(((1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫基)甲基)头孢菌酸的一般结构(I)的钠盐和钾盐，它们的制备方法及其用途。本发明的抗生素可用于治疗由革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌引起的疾病，如败血症、胃肠道感染和尿路感染。它们在血液中的半衰期延长，毒性降低。它们可以减少用药频率，降低医疗治疗成本。它们具有改善的稳定性，可以在常温下储存。本发明的方法简单，可以生产高纯度的产品，满足临床使用的要求。
• US7700581B2
  申请人：——

  公开号：US7700581B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• N-HETEROCYCLIC SUBSTITUENT-CONTAINING ANTIBIOTIC, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：CHEN Mao

  公开号：US20110118462A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to N-heterocyclic substituent-containing antibiotics, their preparation, and their use. Disclosed are sodium and potassium salts of 7-(α-((N,N′-diisopropylamidino)thio)acetylamino)-3-(((1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl) cephalosporanic acid as presented by the general structure (I), their preparation, and their use. The antibiotics of the invention can be used to treat diseases caused by Gram-positive or Gram-negative bacteria such as septicaemia, gastrointestinal tract infection, and urinary tract infection. They have increased half-life in blood and lowered toxicity. They can reduce the frequency of drug use and lower medical treatment costs. They have improved stability and can be stored at ambient temperatures. The method of the invention is simple, and it produces high purity products which can meet the requirements of clinical use.

  本发明涉及含有N-杂环取代基的抗生素、其制备方法及其用途。公开了7-(α-((N，N'-二异丙脒基)硫基)乙酰氨基)-3-(((1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫基)甲基)头孢菌酸的一般结构(I)的钠盐和钾盐，其制备方法及其用途。本发明的抗生素可用于治疗由革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌引起的疾病，如败血症、胃肠道感染和尿路感染。它们在血液中的半衰期延长，毒性降低。它们可以减少用药频率，降低医疗治疗成本。它们具有改善的稳定性，可以在常温下储存。本发明的方法简单，可以生产高纯度的产品，满足临床使用的要求。
• Cephalosporin compounds comprising a C3 thio-methyl moiety substituted with N-containing heterocyclic group, and a C7 thiourea acetamido group, their preparations and uses thereof
  申请人：Chen Mao

  公开号：US20080182836A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosed herein are a cephalosporin compound comprising a C3 thio-methyl moiety substituted with an N-containing heterocyclic group, and a C7 thiourea acetamido group, the preparation and uses thereof. A method of preparing the cephalosporin compound as disclosed herein comprises reacting a starting cephalosporin comprising a C7 amino group and a C3 thio-methyl moiety substituted with an N-containing heterocyclic group with bromoacetyl bromide and then with a N,N′-bissubstituted thiourea. Methods of treating an infectious disease are also disclosed, comprising administering to a patient in need thereof the pharmaceutical composition disclosed herein.

  本发明公开了一种头孢菌素化合物，其包含一个被N-含杂环基团取代的C3硫甲基部分和一个C7硫脲乙酰氨基团，以及其制备方法和用途。制备所述头孢菌素化合物的方法包括：使一种起始头孢菌素（其包含一个C7氨基团和一个被N-含杂环基团取代的C3硫甲基部分）与溴乙酰溴反应，随后与N,N′-双取代硫脲反应。还公开了治疗感染性疾病的方法，包括向有需要的患者施用本发明所述的药物组合物。