摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-bromo-3-(2-hydroxyethyl)phenol | 319473-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-(2-hydroxyethyl)phenol
英文别名
——
4-bromo-3-(2-hydroxyethyl)phenol化学式
CAS
319473-28-4
化学式
C8H9BrO2
mdl
——
分子量
217.062
InChiKey
CODFXJPNZHQAQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-3-(2-hydroxyethyl)phenol吡啶(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride三氟甲磺酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 N-methyl-1-(8-(pyridin-3-yl)isochroman-1-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOCHROMAN COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS D'ISOCHROMANE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公式I的化合物已被描述,以及含有这些化合物的药物组合物。还披露了治疗需要的主体神经系统或精神疾病和障碍的方法。
    公开号:
    WO2019028165A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙醇三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以61.8 %的产率得到4-bromo-3-(2-hydroxyethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    摘要:
    本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节,例如激活TAAR1,并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。
    公开号:
    WO2022204150A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20180030064A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    Disclosed are compounds of formula (I): and pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disease and disorders in a subject in need are also disclosed.
    揭示了化合物的结构式(I),以及含有这些化合物的药物组合物。还披露了治疗需要的受试者神经系统或精神疾病和障碍的方法。
  • [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES D'INDAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INHIBANT LES PROTEINES KINASES, ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:AGOURON PHARMA
    公开号:WO2001002369A2
    公开(公告)日:2001-01-11
    Indazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction and thereby modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
    本文描述了调节和/或抑制某些蛋白激酶活性的吲唑化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导,从而调节和/或抑制不需要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途,并通过给予有效量的这些化合物的方法治疗癌症和其他与不需要的血管生成和/或细胞增殖有关的疾病状态,例如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣。
  • INDAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES, AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:——
    公开号:US20040220248A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    Indazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction and thereby modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
    本文介绍了调节和/或抑制某些蛋白激酶活性的吲唑类化合物。这些化合物及含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导,从而调节和/或抑制不必要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途,以及通过给予有效量的这些化合物来治疗癌症和其他与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的疾病状态,如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20110009399A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The application relates to trisubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 1 , R 2′ , X, U, W, m and n have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.
    该申请涉及一般式(I)的三取代哌啶及其盐,优选其药学上可接受的盐,其中R1、R2'、X、U、W、m和n的含义在说明中解释,以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途,特别是作为肾素抑制剂。
  • Compounds and compositions and uses thereof
    申请人:Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US10196403B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    Disclosed are compounds of formula (I): and pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disease and disorders in a subject in need are also disclosed.
    所公开的是式 (I) 化合物: 以及含有此类化合物的药物组合物。还公开了治疗有需要的对象的神经或精神疾病和失调的方法。
查看更多