N,N-di(2-picolyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 117053-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di(2-picolyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-Tosyl-bis(2-pyridylmethyl)amin；N-tosylbis(2-pyridylmethyl)amine；NNNtos(Py)；4-methyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 117053-67-5
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 353.445
• InChiKey: RMWBJURVQROUQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(2-picolyl)-4-methylbenzenesulfonamide 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 [PdC4(COOMe)4(N-tosylbis(2-pyridylmethyl)amine)]
  参考文献：
  名称：

  配体的作用以及钯-辅助配体循环的大小和柔性对取代的炔烃对带有潜在潜在氮-硫-氮或氮-氮-氮配体的钯（0）配合物的反应性的动力学和结构研究

  摘要：

  在动力学条件下研究了带有潜在的齿状配体的钯（0）配合物与乙酰二羧酸二甲酯（DMA）之间的反应，从而得到相应的Pallada环戊二烯配合物。配合物的反应性明显受辅助配体性质的影响。因此，当使用吡啶基二硫醚（SNS）和二吡啶基硫醚（NSN）配体时，相应衍生物的反应性和速率定律与未取代的二齿吡啶基硫醚底物的相似，因此，只有通过还原才能显着提高速率。烯烃空间要求。当使用齿状NNN配体时，在带有吡啶-胺-吡啶和吡啶-胺-喹啉配体的衍生物之间观察到反应性的明显差异。在详细的结构研究（NMR，X射线）和动力学研究的基础上，提出了一种解释，该解释考虑了在配体和钯之间形成的循环的灵活性。因此，不管循环的大小如何，其中配体形成柔性循环的络合物较不容易开环，从而降低了反应性。相反，刚性环在没有伴侣环打开的情况下不能进行缔合攻击，这种现象对于促进炔烃攻击至关重要。配体形成柔性环的复合物不易开环，因此反应性降低。相

  DOI：

  10.1021/om0604728
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 4-甲基-N-(2-吡啶基甲基)苯磺酰胺 在 sodium methylate 作用下， 生成 N,N-di(2-picolyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Duerr, Heinz; Zengerle, Klaus; Trierweiler, Hans-Peter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 3, p. 361 - 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of a Metal-to-Nitrogen Bond of Normal Length by a Neutral Sufonamide Group within a Tridentate Ligand. A New Approach to Radiopharmaceutical Bioconjugation
  作者：Theshini Perera、Pramuditha Abhayawardhana、Patricia A. Marzilli、Frank R. Fronczek、Luigi G. Marzilli

  DOI：10.1021/ic302180t

  日期：2013.3.4

  tertiary sulfonamide group, N(SO2R)R′2, can rehybridize to form a M–N bond of normal length even when the group is in a linear tridentate ligand, such as in the new tridentate N(SO2R)dpa ligands derived from di-(2-picolyl)amine (N(H)dpa). N(SO2R)dpa ligands were used to prepare fac-[Re(CO)3(N(SO2R)dpa)](PF6 or BF4) complexes. Structural characterization of the new complexes established that the tertiary

  我们证明叔磺酰胺基团N (SO 2 R)R' 2可以再杂交形成正常长度的 M-N 键，即使该基团处于线性三齿配体中，例如在新的三齿N (SO 2 R)dpa 配体衍生自二-(2-甲基吡啶)胺 ( N (H)dpa)。N (SO 2 R)dpa 配体用于制备fac -[Re(CO) 3 ( N (SO 2 R)dpa)](PF 6或 BF 4) 复合体。新复合物的结构表征确定叔磺酰胺氮原子与 Re 结合，伴随 sp 2 -sp 3再杂交，促进面部协调。新的fac -[Re(CO) 3 ( N (SO 2 R)dpa)]X 结构为任何金属提供了唯一的例子，其中磺酰胺作为非环状线性三齿配体的一部分和正常的金属 - 氮（叔磺酰胺）键长。以前罕见的这种正常 M-N 键的例子只在更受限制的情况下被发现，例如三足四齿配体。我们对新三齿N (SO 2R)dpa 配体将开发与fac -[M I (CO) 3
• ANTI-MALARIAL AGENT
  申请人：Riken

  公开号：EP3093020A1

  公开（公告）日：2016-11-16

  The present invention aims to prevent and/or treat malaria using an antimalarial drug comprising, as an active ingredient, a metal chelator represented by the following formula (I), (III), (IV), (V), (VI), or (VII), such as tris(2-pyridylmethyl)amine.

  本发明旨在使用一种抗疟疾药物来预防和/或治疗疟疾，该药物的活性成分包括由下式（I）、（III）、（IV）、（V）、（VI）或（VII）代表的金属螯合剂，如三（2-吡啶基甲基）胺。
• [EN] ANTI-MALARIAL AGENT<br/>[FR] AGENT CONTRE LA MALARIA<br/>[JA] 抗マラリア薬
  申请人：RIKEN

  公开号：WO2015105184A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Tris(2-pyridylmethyl)amine等の下記式（Ｉ）、（III）、（IV）、（V）、（VI）または（VII）に示す金属キレーターを有効成分として含有する抗マラリア薬によりマラリアを予防および／または治療する。