2-cyano-2-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)acetohydrazide | 120892-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-2-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)acetohydrazide
• CAS: 120892-73-1
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₂
• 分子量: 228.21
• InChiKey: BWDJYAHLPYLDCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 靛红 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-cyano-2-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  氰基-N- (2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)acetohydrazide 在合成新型杂环中的应用

  摘要：

  Cyano-N-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene) acetohydrazide 是通过靛红与氰基乙酰肼在回流的 1,4-二恶烷中缩合制备的。随后与各种亲电和亲核试剂反应得到新的杂环化合物和螺氧吲哚。讨论了所有合成化合物的红外、1H 核磁共振和质谱。

  DOI：

  10.3184/174751912x13567100793191

文献信息

• Utility of Cyano-<i>N</i>-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)acetohydrazide in the Synthesis of Novel Heterocycles
  作者：Mahmoud R. Mahmoud、Ahmed K. El-Ziaty、Fatma S. M. Abu El-Azm、Mahmoud F. Ismail、Sayed A. Shiba

  DOI：10.3184/174751912x13567100793191

  日期：2013.2

  Cyano-N-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)acetohydrazide was prepared by condensation of isatin with cyanoaceto-hydrazide in refluxing 1,4-dioxane. Subsequent reaction with a variety of electrophilic and nucleophilic reagents afforded novel heterocyclic compounds and spirooxoindoles. The IR, 1H NMR and mass spectra of all the synthesised compounds are discussed.

  Cyano-N-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene) acetohydrazide 是通过靛红与氰基乙酰肼在回流的 1,4-二恶烷中缩合制备的。随后与各种亲电和亲核试剂反应得到新的杂环化合物和螺氧吲哚。讨论了所有合成化合物的红外、1H 核磁共振和质谱。