1-mesityl-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole | 1200124-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-mesityl-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-[1-(2,4,6-Trimethylphenyl)triazol-4-yl]pyridine；2-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1200124-95-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: RMRSFQBDIJCUCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 1-mesityl-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[PdCl2(1-(mesityl)-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole)]
  参考文献：
  名称：

  通过点击反应及其钯和铂络合物形成新的1,2,3-三唑配体。

  摘要：

  新的配体1-（4-异丙基苯基）-4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑1和1-（甲磺酰基）-4-（2-吡啶基）-1,2,3按照“点击法”，通过将各自的叠氮化物与2-乙炔基吡啶反应来制备2-三唑-2-。这些配体与已报道的配体1-（苯基）-4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑3和1-（苄基）-4-（2-吡啶基）-1,2,3 -三唑-4与钯和铂的前体反应，得到含有三唑配体的单核顺-二氯钯和铂配合物。游离配体3的结构表征表明，三唑环中的中心NN键具有双键特性，因此最好描述为“偶氮样” NN双键。3中的吡啶环相对于中心三唑环具有几乎“反”的构象。金属中心通过吡啶N和三唑N原子与配体结合。金属-N（三唑）距离短于金属-N（吡啶）距离。配体的循环伏安图显示还原过程出现在极负电势下。由于金属中心的sigma极化，金属中心的配位会引起还原电位的巨大阳极移位。还讨论了配体和配合物的UV / Vis光谱。将这种螯

  DOI：

  10.1039/b910660j
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到1-mesityl-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过点击反应及其钯和铂络合物形成新的1,2,3-三唑配体。

  摘要：

  新的配体1-（4-异丙基苯基）-4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑1和1-（甲磺酰基）-4-（2-吡啶基）-1,2,3按照“点击法”，通过将各自的叠氮化物与2-乙炔基吡啶反应来制备2-三唑-2-。这些配体与已报道的配体1-（苯基）-4-（2-吡啶基）-1,2,3-三唑3和1-（苄基）-4-（2-吡啶基）-1,2,3 -三唑-4与钯和铂的前体反应，得到含有三唑配体的单核顺-二氯钯和铂配合物。游离配体3的结构表征表明，三唑环中的中心NN键具有双键特性，因此最好描述为“偶氮样” NN双键。3中的吡啶环相对于中心三唑环具有几乎“反”的构象。金属中心通过吡啶N和三唑N原子与配体结合。金属-N（三唑）距离短于金属-N（吡啶）距离。配体的循环伏安图显示还原过程出现在极负电势下。由于金属中心的sigma极化，金属中心的配位会引起还原电位的巨大阳极移位。还讨论了配体和配合物的UV / Vis光谱。将这种螯

  DOI：

  10.1039/b910660j

文献信息

• Triazolylidene Iron(II) Piano-Stool Complexes: Synthesis and Catalytic Hydrosilylation of Carbonyl Compounds
  作者：Chloe Johnson、Martin Albrecht

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00349

  日期：2017.8.14

  series of iron(II) piano stool complexes was synthesized that contain monodentate triazolylidene ligands with different aryl and alkyl substituents as well as an example of a C,N-chelating pyridine-substituted triazolylidene iron complex. The electronic and steric effect of wingtip modification was assessed by electrochemical, infrared spectroscopic, and X-ray diffraction analysis. All complexes were active

  合成了一系列新的铁（II）钢琴凳子配合物，其中包含具有不同芳基和烷基取代基的单齿三唑亚基配体，以及一个C，N-螯合吡啶取代的三唑基亚铁配合物的实例。通过电化学，红外光谱和X射线衍射分析评估了翼尖修饰的电子和空间效应。所有配合物在醛和酮的催化氢化硅烷化中均具有活性。单齿体系远远胜过螯合的三唑亚基类似物，在催化剂负载量为0.1 mol％时，周转频率TOF max高达14400 h –1。机理研究表明，催化H-Si键活化的根本机理。