o-hydroxybenzyl 2-iodo-4,5-dimethoxybenzoate | 152936-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-hydroxybenzyl 2-iodo-4,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 152936-35-1
• 化学式: C₁₆H₁₅IO₅
• 分子量: 414.197
• InChiKey: JQJNHKBOYXEHHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-hydroxybenzyl 2-iodo-4,5-dimethoxybenzoate 在 铜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 toluene-α(2),2(2')-diyl 4,5-dimethoxy-5',6'-methylenedioxybiphenyl,2,2'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称二苯甲酸衍生物的新合成：模板指导的分子内乌尔曼偶联反应

  摘要：

  二酯（分子内Ullmann偶合反应6，9，其制备由水杨醇的区域选择性酰化，通过使用两种不同的取代基的2-碘代苯甲酰氯），得到不对称的联苯羧酸衍生物（7，10）。乌尔曼偶联产物（7）的氢解以优异的产率提供了单酯（12）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80444-b
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-碘苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 o-hydroxybenzyl 2-iodo-4,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takahashi, Masami; Kuroda, Tooru; Ogiku, Tsuyoshi, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 8, p. 1867 - 1882
  作者：Takahashi, Masami、Kuroda, Tooru、Ogiku, Tsuyoshi、Ohmizu, Hiroshi、Kondo, Kazuhiko、Iwasaki, Tameo

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi, Masami; Ogiku, Tsuyosi; Okamura, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1473 - 1480
  作者：Takahashi, Masami、Ogiku, Tsuyosi、Okamura, Kimio、Da-te, Tadamasa、Ohmizu, Hiroshi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of unsymmetrical diphenic acid derivatives: template-directed intramolecular Ullmann coupling reaction
  作者：Masami Takahashi、Tooru Kuroda、Tsuyosi Ogiku、Hiroshi Ohmizu、Kazuhiko Kondo、Tameo Iwasaki

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80444-b

  日期：1991.11

  Intramolecular Ullmann coupling reaction of the diesters (6, 9), which were prepared by regioselective acylation of salicyl alcohol by using the two different substituted 2-iodobenzoyl chlorides, afforded the unsymmetrical diphenic acid derivatives (7, 10). Hydrogenolysis of the Ullmann coupling product (7) afforded the monoester (12) in an excellent yield.

  二酯（分子内Ullmann偶合反应6，9，其制备由水杨醇的区域选择性酰化，通过使用两种不同的取代基的2-碘代苯甲酰氯），得到不对称的联苯羧酸衍生物（7，10）。乌尔曼偶联产物（7）的氢解以优异的产率提供了单酯（12）。