4-oxo-2,5-diphenyl-valeric acid methyl ester | 858196-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-2,5-diphenyl-valeric acid methyl ester
• 英文别名: 4-Oxo-2,5-diphenyl-valeriansaeure-methylester
• CAS: 858196-19-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: YCEMYXVAHSUCGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-oxo-2,5-diphenyl-valeric acid methyl ester 、 sodium methylate 生成 2,4-Diphenyl-cyclopentandion-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  Eskola, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A2: Chemica, 1946, # 18, p. 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 锌 作用下， 生成 4-oxo-2,5-diphenyl-valeric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Spiegel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 219, p. 31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox radical conjugate addition of dithiane-2-carboxylate promoted by an iridium(<scp>iii</scp>) phenyl-tetrazole complex: a formal radical methylation of Michael acceptors
  作者：Andrea Gualandi、Elia Matteucci、Filippo Monti、Andrea Baschieri、Nicola Armaroli、Letizia Sambri、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1039/c6sc03374a

  日期：——

  2′-bipyridine) is shown to be a versatile catalyst for a new photocatalytic Michael reaction. Under light irradiation in the presence of 2, a dithiane 2-carboxylic acid, obtained by simple hydrolysis of a commercially available ethyl ester, generates a 1,3-dithiane radical capable of performing addition to a variety of Michael acceptors (e.g., unsaturated ketones, esters, amides and malonates). This broad

  易于获得的铱（III）苯基-四唑络合物（[Ir（ptrz）2（t Bu-bpy）] +，2 ; Hptrz = 2-甲基-5-苯基-四唑; t Bu-bpy = 4,4' -二叔丁基-2,2'-联吡啶被证明是一种新的光催化迈克尔反应的多用途催化剂。在2的存在下，在光照射下，通过简单水解可商购的乙酯获得的二噻吩2-羧酸会生成1，3-二噻吩基，该自由基能够加成至多种Michael受体（例如，，不饱和酮，酯，酰胺和丙二酸酯）。这种高产率的宽范围反应是难以捉摸的甲基的正式光-氧化还原加成，并且获得的加合物可以是多种功能化产物的起始原料。催化剂2的激发态氧化电势允许仅由α-杂取代的羧酸盐选择性地形成自由基。这种金属配合物的化学修饰可以调节电化学性能，从而为新的高度选择性的催化光氧化反应开辟了道路。
• Eskola, Suomen Kemistilehti B, 1942, vol. 15, p. 17,18
  作者：Eskola

  DOI：——

  日期：——