(2-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-6-fluoro-5-iodopyridin-3-yl)methanol | 1105511-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-6-fluoro-5-iodopyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: [2-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-6-fluoro-5-iodopyridin-3-yl]methanol
• CAS: 1105511-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₆FIN₂O₂
• 分子量: 366.174
• InChiKey: GEGIKLDYGGLDKN-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 (2-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-6-fluoro-5-iodopyridin-3-yl)methanol 在 copper(l) iodide 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到(2-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-6-fluoro-5-(pyridin-2-ylethynyl)pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO CONDENSED BARBITURIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BARBITURIQUE SPIRO-CONDENSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  一方面，本发明涉及式I化合物的制备方法，以及它们的药学上可接受的盐，使用它们治疗细菌感染的方法，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2009010801A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-6-fluoro-5-iodonicotinic acid 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-6-fluoro-5-iodopyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SPIRO CONDENSED BARBITURIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及到式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。

  公开号：

  US20110178064A1