4-(4-chlorophenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-sulfonyl)-acetic acid hydrazide | 1038996-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-sulfonyl)-acetic acid hydrazide
• CAS: 1038996-94-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄O₃S
• 分子量: 316.768
• InChiKey: IQHOQCKNSQWXOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-(4-chlorophenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-sulfonyl)-acetic acid hydrazide 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.26 g的产率得到4'-amino-5'-[4-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-sulfonylmethyl]-4'H-[1',2',4']triazole-3'-thiol
  参考文献：
  名称：

  新型砜连接的双杂环的合成和抗菌活性。

  摘要：

  由E-苯乙烯磺酰基乙酸甲酯制备了新型的与砜连接的双杂环吡唑啉与噻二唑，恶二唑和三唑的组合，并测试了它们的抗菌活性。化合物8显示出比化合物6和7显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.06.011
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-sulfonyl)-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到4-(4-chlorophenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-sulfonyl)-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型砜连接的双杂环的合成和抗菌活性。

  摘要：

  由E-苯乙烯磺酰基乙酸甲酯制备了新型的与砜连接的双杂环吡唑啉与噻二唑，恶二唑和三唑的组合，并测试了它们的抗菌活性。化合物8显示出比化合物6和7显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.06.011