1,3-dimethyl-5-((pyridin-2-ylamino)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-((pyridin-2-ylamino)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-[(pyridin-2-ylamino)methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₃
• 分子量: 260.252
• InChiKey: KCCQZCQMKTYJOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 在 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-((pyridin-2-ylamino)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  硫代巴比妥酸烯胺衍生物的合成与表征，及其α-葡萄糖苷酶抑制和抗糖基化活性的评估。

  摘要：

  合成，表征和表征了一系列新的硫代巴比妥酸（硫代嘧啶三酮）烯胺衍生物及其类似物巴比妥酸衍生物，用于体外评估α-葡萄糖苷酶的抑制作用和抗糖化活性。发现该系列化合物以可逆的混合型方式抑制α-葡萄糖苷酶活性，IC50在264.07±1.87和448.63±2.46 µM之间。分子对接研究表明3g，3i，3j和5的化合物位于α-葡萄糖苷酶的活性位点附近，该活性位点可能覆盖了活性囊，从而抑制了底物与酶的结合。硫嘧啶三酮衍生物还抑制晚期糖基化终产物（AGEs）的产生，后者会导致糖尿病的长期并发症。而化合物3a-k，5

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1737045

文献信息

• Novel Barbituric Acid Derivatives, Uracil-pyridinium Salts and Polycondensed Oxopyrimidines
  作者：Annemarie Hetzheim、Andreas Schmidt、Dirk Albrecht

  DOI：10.3987/com-96-7529

  日期：——
• Synthesis and characterisation of thiobarbituric acid enamine derivatives, and evaluation of their α-glucosidase inhibitory and anti-glycation activity
  作者：M. Ali、Assem Barakat、Ayman El-Faham、Hessa H. Al-Rasheed、Kholoud Dahlous、Abdullah Mohammed Al-Majid、Anamika Sharma、Sammer Yousuf、Mehar Sanam、Zaheer Ul-Haq、M. Iqbal Choudhary、Beatriz G. de la Torre、Fernando Albericio

  DOI：10.1080/14756366.2020.1737045

  日期：2020.1.1

  A new series of thiobarbituric (thiopyrimidine trione) enamine derivatives and its analogues barbituric acid derivatives was synthesised, characterised, and screen for in vitro evaluation of α-glucosidase enzyme inhibition and anti-glycation activity. This series of compounds were found to inhibit α-glucosidase activity in a reversible mixed-type manner with IC50 between 264.07 ± 1.87 and 448.63 ± 2

  合成，表征和表征了一系列新的硫代巴比妥酸（硫代嘧啶三酮）烯胺衍生物及其类似物巴比妥酸衍生物，用于体外评估α-葡萄糖苷酶的抑制作用和抗糖化活性。发现该系列化合物以可逆的混合型方式抑制α-葡萄糖苷酶活性，IC50在264.07±1.87和448.63±2.46 µM之间。分子对接研究表明3g，3i，3j和5的化合物位于α-葡萄糖苷酶的活性位点附近，该活性位点可能覆盖了活性囊，从而抑制了底物与酶的结合。硫嘧啶三酮衍生物还抑制晚期糖基化终产物（AGEs）的产生，后者会导致糖尿病的长期并发症。而化合物3a-k，5