2-azido-N-(2-carboxyphenyl)acetamide | 437710-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-N-(2-carboxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[(azidoacetyl)amino]benzoic aci；2-[(2-azidoacetyl)amino]benzoic acid
• CAS: 437710-53-7
• 化学式: C₉H₈N₄O₃
• 分子量: 220.188
• InChiKey: WFVAGKKCLDRKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  115.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-10-(prop-2-yn-1-yl)-acridone 、 2-azido-N-(2-carboxyphenyl)acetamide 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到2-(2-(4-((2-methyl-9-oxoacridin-10(9H)-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  cri啶酮-1,2,3-三唑衍生物的新系列：微波辅助合成，DFT研究和抗菌活性

  摘要：

  摘要已经合成并表征了一系列带有1,2,3-三唑单元的新型a啶酮。铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC ）使用常规方法和微波辅助合成方法进行。在体外：分别对五种临床分离株确定了所有的合成的化合物的抗菌效力大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，恶臭假单胞菌，粘质沙雷氏菌和金黄色葡萄球菌。此外，进行了DFT量子化学计算，以研究几何结构，前沿分子轨道和间隙能以及分子静电势图（MEP）。还确定了所研究化合物的亲脂性。 图形摘要使用常规方法和微波辅助合成方法合成了新的a啶酮-1,2,3-三唑衍生物。报道了化合物的抗菌效力。进行了DFT量子化学计算，以研究几何结构，前沿分子轨道和间隙能以及分子静电势图（MEP）。还确定了亲脂性。

  DOI：

  10.1007/s12039-019-1653-2
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-azido-N-(2-carboxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  cri啶酮-1,2,3-三唑衍生物的新系列：微波辅助合成，DFT研究和抗菌活性

  摘要：

  摘要已经合成并表征了一系列带有1,2,3-三唑单元的新型a啶酮。铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC ）使用常规方法和微波辅助合成方法进行。在体外：分别对五种临床分离株确定了所有的合成的化合物的抗菌效力大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，恶臭假单胞菌，粘质沙雷氏菌和金黄色葡萄球菌。此外，进行了DFT量子化学计算，以研究几何结构，前沿分子轨道和间隙能以及分子静电势图（MEP）。还确定了所研究化合物的亲脂性。 图形摘要使用常规方法和微波辅助合成方法合成了新的a啶酮-1,2,3-三唑衍生物。报道了化合物的抗菌效力。进行了DFT量子化学计算，以研究几何结构，前沿分子轨道和间隙能以及分子静电势图（MEP）。还确定了亲脂性。

  DOI：

  10.1007/s12039-019-1653-2

文献信息

• Akila; Majo; Balasubramanian, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 647 - 649
  作者：Akila、Majo、Balasubramanian

  DOI：——

  日期：——