3-(benzylsulfanyl)-7-chloro-1,5-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine | 938158-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(benzylsulfanyl)-7-chloro-1,5-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 3-Benzylsulfanyl-7-chloro-1,5-dimethylpyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 938158-24-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄S₂
• 分子量: 336.869
• InChiKey: DKNCASRYKIQDTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-(benzylsulfanyl)-7-chloro-1,5-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-[3-(benzylsulfanyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-7-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5- e ] [1,3,4]噻二嗪衍生物的新途径

  摘要：

  5-溴-2-氯-4-甲基-6-（1-甲基肼基）嘧啶可通过在氯仿中用甲基肼处理从最近报道的5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶中容易地获得。用二硫化碳和几种烷基卤化物处理该化合物，得到中间体，该中间体成功地转化为其相应的3-（烷基硫烷基）-7-氯-1,5-二甲基-1H-嘧啶基[4,5- e ] [1 ，3,4]噻二嗪衍生物在碱性乙腈中的作用。后者的化合物与仲胺在沸腾的乙醇中反应，得到相关的7-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440230
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-(5-bromo-2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)-1-methylhydrazine 、 氯化苄 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到3-(benzylsulfanyl)-7-chloro-1,5-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5- e ] [1,3,4]噻二嗪衍生物的新途径

  摘要：

  5-溴-2-氯-4-甲基-6-（1-甲基肼基）嘧啶可通过在氯仿中用甲基肼处理从最近报道的5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶中容易地获得。用二硫化碳和几种烷基卤化物处理该化合物，得到中间体，该中间体成功地转化为其相应的3-（烷基硫烷基）-7-氯-1,5-二甲基-1H-嘧啶基[4,5- e ] [1 ，3,4]噻二嗪衍生物在碱性乙腈中的作用。后者的化合物与仲胺在沸腾的乙醇中反应，得到相关的7-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440230