3-(benzylsulfanyl)-1,5-dimethyl-7-tetrahydro-1H-1-pyrrolyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(benzylsulfanyl)-1,5-dimethyl-7-tetrahydro-1H-1-pyrrolyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 3-Benzylsulfanyl-1,5-dimethyl-7-pyrrolidin-1-ylpyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅S₂
• 分子量: 371.53
• InChiKey: PUVIRDWVZXDGBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-(benzylsulfanyl)-7-chloro-1,5-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到3-(benzylsulfanyl)-1,5-dimethyl-7-tetrahydro-1H-1-pyrrolyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[4,5- e ] [1,3,4]噻二嗪衍生物的新途径

  摘要：

  5-溴-2-氯-4-甲基-6-（1-甲基肼基）嘧啶可通过在氯仿中用甲基肼处理从最近报道的5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶中容易地获得。用二硫化碳和几种烷基卤化物处理该化合物，得到中间体，该中间体成功地转化为其相应的3-（烷基硫烷基）-7-氯-1,5-二甲基-1H-嘧啶基[4,5- e ] [1 ，3,4]噻二嗪衍生物在碱性乙腈中的作用。后者的化合物与仲胺在沸腾的乙醇中反应，得到相关的7-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440230

文献信息

• New route to pyrimido[4,5-<i>e</i>][1,3,4]thiadiazine derivatives
  作者：M. Rahimizadeh、M. Nikpour、M. Bakavoli

  DOI：10.1002/jhet.5570440230

  日期：2007.3

  intermediate which was successfully converted to its corresponding 3-(alkylsulfanyl)-7-chloro-1,5-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine derivatives in basic acetonitrile. The latter compounds were reacted with secondary amines in boiling ethanol to afford the related 7-amino derivatives.

  5-溴-2-氯-4-甲基-6-（1-甲基肼基）嘧啶可通过在氯仿中用甲基肼处理从最近报道的5-溴-2,4-二氯-6-甲基嘧啶中容易地获得。用二硫化碳和几种烷基卤化物处理该化合物，得到中间体，该中间体成功地转化为其相应的3-（烷基硫烷基）-7-氯-1,5-二甲基-1H-嘧啶基[4,5- e ] [1 ，3,4]噻二嗪衍生物在碱性乙腈中的作用。后者的化合物与仲胺在沸腾的乙醇中反应，得到相关的7-氨基衍生物。