N-(4-chlorobutyl)morpholine | 734495-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(4-chlorobutyl)morpholine
• 英文别名: 4-(4-chloro-butyl)-morpholine；4-(3-Chloro-propyl}-(3S)-methyl-morpholine；4-(4-Chlorobutyl)morpholine
• CAS: 734495-59-1
• 化学式: C₈H₁₆ClNO
• 分子量: 177.674
• InChiKey: FHCMUEDZFICVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobutyl)morpholine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium amide 作用下， 生成 2-sec-butyl-6-morpholin-4-yl-2-naphthalen-1-yl-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  萘烷基胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a020
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-溴-4-氯丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以45.5%的产率得到N-(4-chlorobutyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  TETRA-SUBSTITUTED NDGA DERIVATIVES VIA ETHER BONDS AND CARBAMATE BONDS AND THEIR SYNTHESIS AND PHARMACEUTICAL USE

  摘要：

  本文披露了包括各种末端基团的北二羟基愈创木酸衍生物化合物，这些基团通过一个侧链与相应的羟基残基O基团通过醚键或氨甲酸酯键结合在一起，以及制备它们的方法、使用它们的方法以及包括它们的用于治疗疾病和疾病的工具包，特别是由病毒感染引起或与之相关的疾病，如HIV感染、HPV感染或HSV感染，炎症性疾病，如各种类型的关节炎和炎症性肠病，代谢性疾病，如糖尿病，血管性疾病，如高血压和黄斑变性，或增生性疾病，如各种类型的癌症。

  公开号：

  US20130303531A1

文献信息

• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I' PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-I" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020036574A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-I" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Kineta Immuno-Oncology LLC

  公开号：US20200055871A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式（I）化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020033782A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• [EN] IRREVERSIBLE INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS IRREVERSIBLES DE TYROSINE KINASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997038983A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.(FR) La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs irréversibles de tyrosine kinases. L'invention, qui concerne également un traitement du cancer, de la resténose, de l'athérosclérose, de l'endométriose et du psoriasis, concerne en outre une spécialité pharmaceutique comprenant un composé qui est un inhibiteur irréversible de tyrosine kinases.

  (中文)本发明提供了一些不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物的制药组合物。
• Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20030229051A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.

  本发明提供了一些不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物。同时提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及一种包含不可逆酪氨酸激酶抑制剂化合物的药物组合物。