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diallylmethylphosphane | 93254-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diallylmethylphosphane
英文别名
P(Me)(allyl)2;Methyl-bis(prop-2-enyl)phosphane
diallylmethylphosphane化学式
CAS
93254-26-3
化学式
C7H13P
mdl
——
分子量
128.154
InChiKey
WYTWNROSKWTREC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetraethylammonium hexacarbonylvanadium(-1) 、 diallylmethylphosphane四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到{Et4N}{V(CO)5PMe(allyl)2}
    参考文献:
    名称:
    含有烷基化低膦作为辅助配体的羰基钒酸盐,氢化羰基和烷基羰基钒配合物
    摘要:
    离子络合物顺式-[Et 4 N] [V(CO)4 p m ](p m = m-齿状膦:Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2; RP(CH 2 CH 2 CH 2 PR 2 ')2(R / R'= Me / Me,Me / Et,Et / Et; P(CH 2 CH 2 CH 2 PEt 2)3 ]的制备。在这种情况下,存在具有6-和10-元螯合环的异构体之p 3(511 H NMR证据)。在硅胶上进行离子交换可得到HV(CO)4 p 2,HV(CO)3 p m(m = 3,4),对于m = 4,可以将其光化学转化为顺式-[HV(CO)2 p 4 ]。在1个中所述氢化物区域H NMR图案指示的面部封端的八面体与所述封盖H的行动不便- 。[Et 4 N] [V(CO)4 dppe]与RI(R = Me,i-Pr,t-Bu,SiMe 3)之间的反应导致RV(CO)4 dppe(δ(51 V)-1032至相对于VOCl
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)85351-x
  • 作为产物:
    描述:
    甲基二氯膦氯丙烯镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 diallylmethylphosphane
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic ligands and their complexes for bifunctional molecular catalysis
    摘要:
    本文揭示了手性和无手性的大环多齿配体的实施方式以及其制备方法。本文还揭示了从这些大环多齿配体衍生的金属配位络合物的实施方式以及其制备方法。本文描述的金属配位络合物可用于各种催化反应,包括不饱和有机化合物的加氢和转移加氢、醇和硼烷的脱氢、不对称的迈克尔加成反应,或有机化合物的氧化动力学分辨、脱氢偶联和其他催化转化。
    公开号:
    US10487100B1
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文献信息

  • Method for Producing (2,4-Dimethylbiphenyl-3-yl)Acetic Acids, the Esters Thereof and Intermediate Compounds
    申请人:FISCHER Reiner
    公开号:US20120116118A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention relates to a novel process for preparing substituted and unsubstituted (2,4-dimethylbiphenyl-3-yl)acetic acids and their esters of the formula (I) using homogeneous and heterogeneous palladium catalysts, and also the intermediates 4-tert-butyl-2,6-dimethylphenylacetic acid and 4-tert-butyl-2,6-dimethylmandelic acid, and to processes for their preparation.
    本发明涉及一种新型制备取代和未取代的(2,4-二甲基联苯-3-基)乙酸及其酯的方法,使用均相和异相钯催化剂,以及中间体4-叔丁基-2,6-二甲基苯乙酸和4-叔丁基-2,6-二甲基苯乙酸的制备方法。
  • Macrocyclic ligands and their complexes for bifunctional molecular catalysis
    申请人:Los Alamos National Security, LLC
    公开号:US10487100B1
    公开(公告)日:2019-11-26
    Disclosed herein are embodiments of chiral and achiral macrocyclic polydentate ligands and methods of preparing the same. Disclosed herein are also embodiments of metal coordination complexes derived from these macrocyclic polydentate ligands and methods of preparing the same. The metal coordination complexes described herein, can be used for a variety of catalytic reactions, including hydrogenation and transfer hydrogenation of unsaturated organic compounds, dehydrogenation of alcohols and boranes, an asymmetric Michael-type addition reaction, or an aerobic oxidative kinetic resolution of an organic compound, dehydrogenative couplings and other catalytic transformations.
    本文揭示了手性和无手性的大环多齿配体的实施方式以及其制备方法。本文还揭示了从这些大环多齿配体衍生的金属配位络合物的实施方式以及其制备方法。本文描述的金属配位络合物可用于各种催化反应,包括不饱和有机化合物的加氢和转移加氢、醇和硼烷的脱氢、不对称的迈克尔加成反应,或有机化合物的氧化动力学分辨、脱氢偶联和其他催化转化。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BENZYLIC AMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMIDES BENZYLIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2018137959A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    The present invention relates to a process for preparing benzylic amides of formula (I) wherein the variables have the meaning as defined in the description, by reductive amidation of a nitrile of formula (II) wherein the variables have the meanings given for formula I, with an activated carbonyl compound of formula (III), and which nitrile is obtained by reaction of a compound of formula (IV) with a halogen compound of formula (V), wherein X is a halogen atom, preferably bromo, which halogen compound V in turn is obtained by Sandmeyer reaction of an aniline derivative of formula (VI) novel compounds of formula (I), and processes for preparing compounds of formula (XII) wherein the variables have the meaning as defined in the description by condensing compounds of formula I with compounds of formula (X) and subjecting the resulting α,β-unsaturated ketone of formula (XI) to a reaction with hydroxylamine to yield compounds of formula (XII.)
    本发明涉及一种制备公式(I)中苄基酰胺的方法,其中变量的含义如描述中所定义,通过将公式(II)中的腈还原酰胺,其中变量的含义与公式I中给出的含义相同,与公式(III)中的活化羰基化合物进行缩合,而该腈是通过将公式(IV)的化合物与公式(V)的卤素化合物反应得到的,其中X是卤素原子,最好是溴,而该卤素化合物V又是通过公式(VI)的苯胺衍生物经Sandmeyer反应得到的,公式(I)的新化合物,以及通过将公式I的化合物与公式(X)的化合物缩合,并将所得的α,β-不饱和酮(XI)与羟胺反应以得到公式(XII)化合物的制备过程中的变量的含义如描述中所定义。
  • Process for preparing biaryls
    申请人:Straub Alexander
    公开号:US20100185015A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present invention relates to a process for preparing biaryls using catalysts based on palladium compounds with phosphine ligands.
    本发明涉及使用基于膦配体的钯化合物催化剂制备双芳基化合物的方法。
  • Tetraarylborate Process for the Preparation of Substituted Biphenyls
    申请人:MORADI Wahed Ahmed
    公开号:US20110105796A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention relates to a process for the preparation of substituted biphenyls by reacting aryl halides with tetraarylborates in the presence of palladium catalysts.
    本发明涉及一种制备取代联苯的过程,通过在钯催化剂的存在下将芳基卤化物与四芳基硼酸盐反应。
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