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2-(二氯亚甲基)-1,3-二氧戊环 | 4362-56-5

中文名称
2-(二氯亚甲基)-1,3-二氧戊环
中文别名
——
英文名称
2-(dichloromethylidene)-1,3-dioxolane
英文别名
2-dichloromethylene-[1,3]dioxolane;2-Dichlormethylen-[1,3]dioxolan;2-Dichlormethylen-<1,3>dioxolan;Dichlormethylen-<1,3>dioxolan;2-Dichlormethylen-1,3-dioxalan;2-Dichlormethylen-1,3-dioxolan
2-(二氯亚甲基)-1,3-二氧戊环化学式
CAS
4362-56-5
化学式
C4H4Cl2O2
mdl
MFCD18805798
分子量
154.981
InChiKey
UBRDNRGEKMGUQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    55.5-56 °C
  • 沸点:
    72 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:3426079a741112dff5dc004aa1c03c02
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(二氯亚甲基)-1,3-二氧戊环 在 diclazuril 、 重水 作用下, 以 氘代乙腈 为溶剂, 生成 2-deuteroxy-2-deutero-dichloromethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    四面体中间体4.氯代取代基对半原酸酯分解动力学的影响
    摘要:
    通过1 H NMR光谱分别检测到1-羟基-2-氯甲基-1,3-二氧戊环(4)和1-羟基-2-二氯甲基-1,3-二氧戊环(5)的中间体乙腈水溶液中的氯亚甲基-1,3-二氧戊环和2-二氯亚甲基-1,3-二氧戊环。通过紫外光谱研究了将(4)和(5)分解为乙二醇单氯乙酸酯和单二氯乙酸酯的动力学,并评估了k H +,k HO-和k H 2 O的值。结果发现,引入chlorosubstituents成2-羟基-2-甲基-1,3-二氧戊环引起的降低ķ ħ +中和增加ķ ħ2 O - k H 2 O的分解几乎没有变化。讨论了这些反应的机理。当下
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88793-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-三氯甲基-1,3-二氧戊环potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以82%的产率得到2-(二氯亚甲基)-1,3-二氧戊环
    参考文献:
    名称:
    2-二氯甲基-1,3-二氧戊环-2-基邻苯二甲酸酯。糖衍生物的潜在保护小组
    摘要:
    2-二氯亚甲基-1,3-二氧戊环(2)与乙缩醛保护的糖衍生物在中性介质中的反应得到2-二氯甲基-1,3-二氧戊环-2-基原酸酯。这些原酸酯在温和的酸性条件下容易水解,为制备易于除去的保护基提供了一种新方法。在制备6-O-乙酰基-3,5-二-O-甲基-1,2-O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖中实现了该策略。
    DOI:
    10.1081/car-120016854
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文献信息

  • Ketene Acetals. XIX. 2-Methylene-1,3-dioxolanes and 1,3-Dioxanes
    作者:S. M. McElvain、Michael J. Curry
    DOI:10.1021/ja01191a071
    日期:1948.11
  • Guseva, S. A.; Mirskova, A. N.; Levkovskaya, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 261 - 268
    作者:Guseva, S. A.、Mirskova, A. N.、Levkovskaya, G. G.、Kalikhman, I. D.、Voronkov, M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Shostakovskii,M.F. et al., Doklady Chemistry, 1967, vol. 173, p. 413 - 416
    作者:Shostakovskii,M.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MIRSKOVA A. N.; PROSKURINA T. S.; KRYUKOVA YU. I.; BOPOHKOB M. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 7, 1365-1370
    作者:MIRSKOVA A. N.、 PROSKURINA T. S.、 KRYUKOVA YU. I.、 BOPOHKOB M. G.
    DOI:——
    日期:——
  • GUSEVA, S. A.;MIRSKOVA, A. N.;LEVKOVSKAYA, G. G.;KALIXMAN, I. D.;VORONKOV+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 2, 298-307
    作者:GUSEVA, S. A.、MIRSKOVA, A. N.、LEVKOVSKAYA, G. G.、KALIXMAN, I. D.、VORONKOV+
    DOI:——
    日期:——
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