6,7-dihydro-5H-1,2,4-dithiazolo[4,5-a]pyrimidine-3(2H)-thione | 72885-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-1,2,4-dithiazolo[4,5-a]pyrimidine-3(2H)-thione
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-[1,2,4]dithiazolo[4,3-a]pyrimidine-3-thione；5,6-Dihydropyrimido<2,1-c><1,2,4>dithiazol-3(7H)-thion；6,7-Dihydro-3H,5H-[1,2,4]dithiazolo[4,3-a]pyrimidine-3-thione；6,7-dihydro-5H-[1,2,4]dithiazolo[4,3-a]pyrimidine-3-thione
• CAS: 72885-87-1
• 化学式: C₅H₆N₂S₃
• 分子量: 190.314
• InChiKey: NDVCIMHVMKFSIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C
• 沸点：
  289.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-1,2,4-dithiazolo[4,5-a]pyrimidine-3(2H)-thione 、 异氰酸苯酯 生成 2,3-diphenyl-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  BEER R. J. S.; HOLMES N. H.; NAYLOR A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 2909-2913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 6,7-dihydro-2-methyl-5H-1,2,4-thiadiazolo<4,5-a>pyrimidine-3(2H)-thione 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到6,7-dihydro-5H-1,2,4-dithiazolo[4,5-a]pyrimidine-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  四氮杂戊戊烯和噻二唑并嘧啶衍生物与杂枯烯的反应：通过高价硫中间体的环加成和消除反应

  摘要：

  四氮杂戊戊烯衍生物1与杂枯烯如二苯乙烯酮（2）和2-吡啶基异硫氰酸酯（5）反应，得到杂环3、6和7，同时消除了异硫氰酸甲酯。噻二唑并嘧啶衍生物8a-b与乙氧基羰基异硫氰酸酯（9）和二硫化碳（11）的反应通过1∶1的具有高价硫的环加合物C和D的热分解产生杂环10和12 。描述了这些反应的机理和反应性特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410116

文献信息

• Reaction of tetraazathiapentalene and thiadiazolopyrimidine derivatives with heterocumulenes: Cycloaddition and elimination reactions<i>via</i>hypervalent sulfur intermediates
  作者：Noboru Matsumura、Atsushi Ito、Masaaki Tomura、Yasuyuki Okumura、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1002/jhet.5570410116

  日期：2004.1

  Tetraazathiapentalene derivative 1 reacts with heterocumulenes such as diphenylketene (2) and 2-pyridylisothiocyanate (5) to give heterocycles 3, 6 and 7 with elimination of methylisothiocyanate. The reactions of thiadiazolopyrimidine derivatives 8a-b with ethoxycarbonyl isothiocyanate (9) and carbon disulfide (11) gives heterocycles 10 and 12 via thermal decomposition of 1:1 cycloadducts C and D which

  四氮杂戊戊烯衍生物1与杂枯烯如二苯乙烯酮（2）和2-吡啶基异硫氰酸酯（5）反应，得到杂环3、6和7，同时消除了异硫氰酸甲酯。噻二唑并嘧啶衍生物8a-b与乙氧基羰基异硫氰酸酯（9）和二硫化碳（11）的反应通过1∶1的具有高价硫的环加合物C和D的热分解产生杂环10和12 。描述了这些反应的机理和反应性特征。
• BEER R. J. S.; HOLMES N. H.; NAYLOR A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 2909-2913
  作者：BEER R. J. S.、 HOLMES N. H.、 NAYLOR A.

  DOI：——

  日期：——