{ZnCl(THF)(μ-Cl)}.infini.

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: {ZnCl(THF)(μ-Cl)}.infini.
• 英文别名: [Zn(Cl)(μ-Cl)(THF)].infin.
• 化学式: C₄H₈O*2Cl*Zn
• 分子量: 208.403
• InChiKey: IFNNGYJVAJCGNP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {ZnCl(THF)(μ-Cl)}.infini. 、 cis-Re(κ1(P)-6-(diphenylphosphino)-2,2'-bipyridine)(CO)4(Me) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以100%的产率得到Re(κ1(P)-6-(diphenylphosphino)-2,2'-bipyridine*ZnCl)(μ2-Cl)(CO)3(μ2-C(O)Me)
  参考文献：
  名称：

  R和锌的异双金属配合物：均相合成气转化的潜在催化剂

  摘要：

  6-（二苯膦基）-2,2'-联吡啶（PNN）坐标，以铼羰基在两个κ 1（P）和κ 2（N，N）的模式; 在前者中，游离的bpy部分易于与烷基锌和卤化物结合。[重（κ 1（P）-PNN）（CO）5 ] [光学传递函数]进行反应与二烷基锌试剂，以格式[回复（κ 1（P）-PNN·ZNR）（CO）4（μ 2 -C（O） R）] [OTf]（R = Me，Et，Bn），其中烷基已转移至羰基碳上，所得单烷基Zn与bpy氮和酰基氧均键合。的ZnCl 2个结合容易在重新所述联吡啶基（κ 1（P）-PNN）（CO）4 Me和所得加合物经历容易的洄游插入，由路易斯酸性侧的Zn的协助下，得到的Re（κ 1（P）-PNN·氯化锌）（μ 2 -Cl）（CO）3（μ 2 -C（ O）Me），其中一种氯化物占据Re的第六个配位位点。迁移插入受到THF或其他可与ZnCl 2配位的醚的抑制。洄游插入也用于重新（κ观察到1（P）-PNN）（CO）4（CH

  DOI：

  10.1021/om200051u
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 zinc(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100.1 %的产率得到{ZnCl(THF)(μ-Cl)}.infini.
  参考文献：
  名称：

  R和锌的异双金属配合物：均相合成气转化的潜在催化剂

  摘要：

  6-（二苯膦基）-2,2'-联吡啶（PNN）坐标，以铼羰基在两个κ 1（P）和κ 2（N，N）的模式; 在前者中，游离的bpy部分易于与烷基锌和卤化物结合。[重（κ 1（P）-PNN）（CO）5 ] [光学传递函数]进行反应与二烷基锌试剂，以格式[回复（κ 1（P）-PNN·ZNR）（CO）4（μ 2 -C（O） R）] [OTf]（R = Me，Et，Bn），其中烷基已转移至羰基碳上，所得单烷基Zn与bpy氮和酰基氧均键合。的ZnCl 2个结合容易在重新所述联吡啶基（κ 1（P）-PNN）（CO）4 Me和所得加合物经历容易的洄游插入，由路易斯酸性侧的Zn的协助下，得到的Re（κ 1（P）-PNN·氯化锌）（μ 2 -Cl）（CO）3（μ 2 -C（ O）Me），其中一种氯化物占据Re的第六个配位位点。迁移插入受到THF或其他可与ZnCl 2配位的醚的抑制。洄游插入也用于重新（κ观察到1（P）-PNN）（CO）4（CH

  DOI：

  10.1021/om200051u

文献信息

• 1,3,5-Triferrocenyl-2,4,6-tris(ethynylferrocenyl)-benzene – a new member of the family of multiferrocenyl-functionalized cyclic systems
  作者：Ulrike Pfaff、Grzegorz Filipczyk、Alexander Hildebrandt、Marcus Korb、Heinrich Lang

  DOI：10.1039/c4dt02307b

  日期：——

  with FcZnCl (5) in the presence of catalytic amounts of [Pd(CH2C(CH3)2P(tC4H9)2)(μ-Cl)]2 gave 1,3-Cl2-5-Fc-2,4,6-(FcCC)3-C6 (6a), 1-Cl-3,5-Fc2-2,4,6-(FcCC)3-C6 (6b) and 1,3,5-Fc3-2,4,6-(FcCC)3-C6 (6c) of which 6b is the main product. Column chromatography allowed the separation of these organometallic species. The structures of 4a,b and 6a in the solid state were determined by single crystal X-ray diffractometry

  1,3,5-三铁茂铁基-2,4,6-三（乙炔基二茂铁基）苯（6c）的连续合成是使用1,3,5-Cl 3 -2,4,6-I 3 -C 6（2）作为起始化合物。随后的Sonogashira Ç，Ç交叉耦合的2与FCC CH（3中的摩尔比为1）：得到仅1,3,5-CL 4 3 -2,4,6-（FCC C）3 -C 6（图4c）（FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5））。但是，当2以1：3的比例与3反应时，会形成1,3,5-Cl 3 -2-（FcC C）-4,6 -I 2 -C 6（4a）和1,3的混合物，得到5-Cl 3 -2，4-（FcC C）2 -6-IC 6（4b）。根岸Ç，Ç交叉耦合的4C与FcZnCl（5在催化量的存在下）[将Pd（CH 2 C（CH 3）2 P（吨Ç 4 ħ 9）2）（μ-Cl）的]2得到1,3-Cl 2 -5-Fc-2,4,6-（FcCC）
• Cyclopentadienyl oxides of molybdenum
  作者：Frank Bottomley、Edith C. Ferris、Peter S. White

  DOI：10.1021/om00118a042

  日期：1990.4