4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile | 5594-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-6-phenyl-nicotinonitrile；4-(4-Chlor-phenyl)-2-methyl-6-phenyl-nicotinonitril；3-Cyano-2-methyl-6-phenyl-4-(4-chlorphenyl)-pyridin
• CAS: 5594-07-0
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 304.779
• InChiKey: PHXHQGNOLZHGEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  448.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 1-{4-(4-chlorophenyl)-2-[methyl(nitroso)amino]-6-phenylpyridin-3-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  1Н-吡唑并[3,4- b]吡啶的简单合成

  摘要：

  通过4,6-二芳基-3-氰基-2-甲基吡啶季铵盐的重排合成了3-乙酰基-4,6-二芳基-2-甲基氨基吡啶。吡唑并吡唑环的环并[3,4- b ]吡啶通过实现Ñ的甲基氨基的吡啶和减少的-nitrosation Ñ亚硝基组与吡唑环的分子内同时闭合肼基。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2165-y
• 作为产物：
  描述：

  (E)-beta-(4-氯苯基)丙烯酰苯 、 3-亚氨基丁腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Cyano-2-methylpyridines under Ultrasonic Irradiation

  摘要：

  在存在叔丁醇钾的条件下，使用超声辐射处理α,β-不饱和羰基化合物1a–i与乙腈，获得3-氰基-2-甲基吡啶2a–i，产率中等到良好。这些吡啶是通过3-亚氨基丁腈（乙腈的二聚体）与底物1a–i之间的迈克尔反应生成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2199

文献信息

• β-Carbolines: synthesis of harmane, harmine alkaloids and their structural analogs by thermolysis of 4-aryl-3-azidopyridines and investigation of their optical properties
  作者：Vladislav Yu. Shuvalov、Valeriya А. Elisheva、Anastasiya S. Belousova、Evgenii V. Arshinov、Larisa V. Glyzdinskaya、Marina А. Vorontsova、Sergei А. Chernenko、Aleksander S. Fisyuk、Galina P. Sagitullina

  DOI：10.1007/s10593-020-02625-4

  日期：2020.1

  their fluorescent properties in the study of their interaction with DNA and other biological targets, as well as with drug delivery vehicles. A new general method for the synthesis of harmane, harmine, and their structural analogs by thermolysis of substituted 4-aryl-3-azidopyridines was developed, and their optical properties were studied.

  对β-咔啉的兴趣是由这些化合物的生物活性以及在研究其与DNA和其他生物靶标以及与药物递送载体的相互作用中使用荧光性质引起的。提出了一种通过热取代取代的4-芳基-3-叠氮基吡啶合成海藻烷，氨苄及其结构类似物的新方法，并对其光学性质进行了研究。
• Chatterjea; Prasad, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1955, vol. 14 B, p. 383,388
  作者：Chatterjea、Prasad

  DOI：——

  日期：——
• SHIBATA, KATSUYOSHI;URANO, KATSUYOSHI;MATSUI, MASAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2199-2200
  作者：SHIBATA, KATSUYOSHI、URANO, KATSUYOSHI、MATSUI, MASAKI

  DOI：——

  日期：——