acetyl-2 methyl-2 heptyne-6 oate d'ethyle | 118235-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: acetyl-2 methyl-2 heptyne-6 oate d'ethyle
• 英文别名: (±)-ethyl 2-acetyl-2-methylhept-6-ynoate；ethyl 2-acetyl-2-methylhept-6-ynoate
• CAS: 118235-26-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: KXXKHAUMCYEBEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-2 methyl-2 heptyne-6 oate d'ethyle 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOAVENTURA, MARIA-AMELIA;DROUIN, JACQUES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 6, 1015-1026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 acetyl-2 methyl-2 heptyne-6 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  氧化银（I）-/ DBU通过烯丙基银的形成促进了二氢呋喃单元的合成。

  摘要：

  本文描述了由氧化银（I）和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）介导的正式[3 + 2]环化。通过广泛的羰基化合物，该系统可以高产率（高达85％）和非对映选择性（高达95：5）促进环化反应，从而在温和条件下一步即可直接获得复杂且拥挤的二氢呋喃衍生物。基于DFT研究，提出的机制将涉及烯丙基银中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.202002696

文献信息

• Boaventura, Maria-Amelia; Drouin, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1015 - 1026
  作者：Boaventura, Maria-Amelia、Drouin, Jacques

  DOI：——

  日期：——