5-Acetyl-3-amino-4-(4-dimethylamino-phenyl)-6-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid hydrazide | 919114-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Acetyl-3-amino-4-(4-dimethylamino-phenyl)-6-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid hydrazide
• CAS: 919114-10-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 383.474
• InChiKey: HDYXPFHJKZNUIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  114.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-3-amino-4-(4-dimethylamino-phenyl)-6-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid hydrazide 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多杂环合成中的噻吩并[2,3-b]吡啶-2-碳酰肼：吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶、吡啶并[3',2'的合成： 4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪和吡唑基、恶二唑基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物

  摘要：

  吡啶-2(1H)-硫酮1与氯乙酸乙酯2反应生成2-S-乙氧基-羰基甲基吡啶衍生物3，其可通过沸腾环化为噻吩并[2,3-b]-吡啶-2-碳酰肼衍生物5水合肼。后一种化合物与肉桂腈衍生物 6a、b、原甲酸三乙酯、甲酸、二甲基甲酰胺-二甲基缩醛和碳酸二乙酯反应，得到相应的 shiff 碱 7a、b 和吡啶并[3',2';-4,5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物 10-13 以各自的方式。另一方面，化合物5也与二硫化碳和异硫氰酸苯酯反应，得到相应的2-(1,3,4-恶二唑并-2-基)噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物18和22。最后，化合物5 与一些β-二羰基化合物反应，如乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮和β-芳基偶氮乙酰乙酸乙酯，

  DOI：

  10.1080/10426500500330828
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-6-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-Acetyl-3-amino-4-(4-dimethylamino-phenyl)-6-methyl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  多杂环合成中的噻吩并[2,3-b]吡啶-2-碳酰肼：吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶、吡啶并[3',2'的合成： 4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪和吡唑基、恶二唑基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物

  摘要：

  吡啶-2(1H)-硫酮1与氯乙酸乙酯2反应生成2-S-乙氧基-羰基甲基吡啶衍生物3，其可通过沸腾环化为噻吩并[2,3-b]-吡啶-2-碳酰肼衍生物5水合肼。后一种化合物与肉桂腈衍生物 6a、b、原甲酸三乙酯、甲酸、二甲基甲酰胺-二甲基缩醛和碳酸二乙酯反应，得到相应的 shiff 碱 7a、b 和吡啶并[3',2';-4,5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物 10-13 以各自的方式。另一方面，化合物5也与二硫化碳和异硫氰酸苯酯反应，得到相应的2-(1,3,4-恶二唑并-2-基)噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物18和22。最后，化合物5 与一些β-二羰基化合物反应，如乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮和β-芳基偶氮乙酰乙酸乙酯，

  DOI：

  10.1080/10426500500330828