4,4,5,5-tetramethyl-2-(6-(pyridin-2-yl)-1-oxidopyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide 1-oxyl | 1134633-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(6-(pyridin-2-yl)-1-oxidopyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide 1-oxyl
• CAS: 1134633-40-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₄O₃
• 分子量: 327.363
• InChiKey: ZETZPYQCJZAXEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮化铜的水合物 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-(6-(pyridin-2-yl)-1-oxidopyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide 1-oxyl 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到[(Cu(hexafluoroacetylacetonate)2)2(ONC5H3(C5H4N)C3N2O2(Me)4)]
  参考文献：
  名称：

  Cu（hfac）2与1-氧杂嗪-2-基取代的硝酰基硝基氧化物的聚合物和分子配合物中的铁和反铁磁相互作用

  摘要：

  研究了基于Cu（hfac）2配合物的固体杂旋化合物，该配合物具有在2-咪唑啉环（L n）2位带有不同的嗪-N-氧化物取代基的新的硝酰基硝基氧化物。导致[Cu（hfac）2 L 1 ]配合物与三嗪硝酰基硝基氧配合物的磁性随温度变化的主要因素是异旋分子的特定成对堆积，其中杂旋子分子具有显着的反铁磁性交换。相邻分子。对于Cu（hfac）2与1-氧杂嗪-2-基取代的硝酰基硝基氧化物L 2和L 4的配合物，尽管它们很少形成，但获得了7元金属环。结果表明，由于{（Cu（hfac）2）的交联，聚合物分子与自旋标记的吡嗪-N-氧化物[（Cu（hfac）2）3（L 3）2 ]形成固体链。2（L 3）2 }通过桥接[Cu（hfac）2 ]形成双核碎片。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.11.029
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-二吡啶基 N-氧化物 、 4,4,5,5-tetramethylimidazolin-1-oxyl-3-oxide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(6-(pyridin-2-yl)-1-oxidopyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 3-oxide 1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  S N H合成一氧化氮硝基酯的方法

  摘要：

  我们表明，在S Ñ ħ方法开辟了在杂芳基取代的氮氧自由基nitronyl的合成的新的可能性。4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-氧化物-1-氧基锂盐与吡啶-，嘧啶-，吡嗪-，异喹啉-，酞嗪-，喹喔啉的反应-和1,2,4-三嗪-N-氧化物容易产生相应的顺磁性庚烯。该盐与喹喔啉-1,4-二氧化物的反应使得能够合成具有两个在杂芳族循环的邻位带有自旋标记片段的双自由基的第一硝酰基硝基氧。这种持久的双基自由基在早期是未知的。S N获得的所有持久性自由基的特征ħ合成策略包括X射线晶体结构，EPR调查和静态磁化率测量。

  DOI：

  10.1021/jo900085s

文献信息

• S_N^H Approach in the Synthesis of Nitronyl Nitroxides
  作者：Oleg N. Chupakhin、Irina A. Utepova、Mikhail V. Varaksin、Evgeny V. Tretyakov、Galina V. Romanenko、Dmitry V. Stass、Victor I. Ovcharenko

  DOI：10.1021/jo900085s

  日期：2009.4.3

  of the first nitronyl nitroxide biradical with two spin-labeled fragments in the vicinal positions of the heteroaromatic cycle; the persistent biradicals of this type were not known earlier. The characterizations of all persistent radicals obtained by SNH synthetic strategy include X-ray crystal structures, EPR investigation, and static magnetic susceptibility measurements.

  我们表明，在S Ñ ħ方法开辟了在杂芳基取代的氮氧自由基nitronyl的合成的新的可能性。4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-氧化物-1-氧基锂盐与吡啶-，嘧啶-，吡嗪-，异喹啉-，酞嗪-，喹喔啉的反应-和1,2,4-三嗪-N-氧化物容易产生相应的顺磁性庚烯。该盐与喹喔啉-1,4-二氧化物的反应使得能够合成具有两个在杂芳族循环的邻位带有自旋标记片段的双自由基的第一硝酰基硝基氧。这种持久的双基自由基在早期是未知的。S N获得的所有持久性自由基的特征ħ合成策略包括X射线晶体结构，EPR调查和静态磁化率测量。
• Ferro- and antiferromagnetic interactions in polymeric and molecular complexes of Cu(hfac)2 with 1-oxoazin-2-yl-substituted nitronyl nitroxides
  作者：Oleg N. Chupakhin、Evgeny V. Tretyakov、Irina A. Utepova、Mikhail V. Varaksin、Galina V. Romanenko、Artem S. Bogomyakov、Sergey L. Veber、Victor I. Ovcharenko

  DOI：10.1016/j.poly.2010.11.029

  日期：2011.3

  magnetic characteristics of the [Cu(hfac)2L1] complex with triazine nitronyl nitroxide with temperature was shown to be the specific pairwise packing of heterospin molecules with the dominant antiferromagnetic exchange between the radical fragments of adjacent molecules. For complexes of Cu(hfac)2 with 1-oxoazin-2-yl-substituted nitronyl nitroxides L2 and L4, 7-membered metallocycles were obtained,

  研究了基于Cu（hfac）2配合物的固体杂旋化合物，该配合物具有在2-咪唑啉环（L n）2位带有不同的嗪-N-氧化物取代基的新的硝酰基硝基氧化物。导致[Cu（hfac）2 L 1 ]配合物与三嗪硝酰基硝基氧配合物的磁性随温度变化的主要因素是异旋分子的特定成对堆积，其中杂旋子分子具有显着的反铁磁性交换。相邻分子。对于Cu（hfac）2与1-氧杂嗪-2-基取代的硝酰基硝基氧化物L 2和L 4的配合物，尽管它们很少形成，但获得了7元金属环。结果表明，由于（Cu（hfac）2）的交联，聚合物分子与自旋标记的吡嗪-N-氧化物[（Cu（hfac）2）3（L 3）2 ]形成固体链。2（L 3）2 }通过桥接[Cu（hfac）2 ]形成双核碎片。