N2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyridine-2,3-diamine | 61963-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 3-amino-2-(3,4-methylenedioxyanilino)pyridine；2-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)pyridine-2,3-diamine
• CAS: 61963-94-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD11101080
• 分子量: 229.238
• InChiKey: AVFPIISXWMMLOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyridine-2,3-diamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到N2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N3-isopropylpyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL CARBENE PHOSPHORESCENT EMITTERS

  摘要：

  提供了包含咪唑卡宾配体的有机金属化合物，其中该配体具有与咪唑环融合的含氮环。具体来说，与咪唑环融合的含氮环可能包含一个或多个氮原子。这些化合物可能表现出高光致发光（PL）效率、高斯发射光谱和/或短激发态寿命。这些材料可能特别适用作为蓝色磷光发射体。

  公开号：

  US20120228583A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL CARBENE PHOSPHORESCENT EMITTERS
  [FR] ÉMETTEURS PHOSPHORESCENTS DE PYRIDYLCARBÈNE

  摘要：

  公开号：

  WO2012121936A4

文献信息

• Imidazo pyridine-2-ones and pharmaceutical compositions and methods of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04144341A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  1,3-Dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-ones and corresponding thiones have utility as analgesic, antipyretic and antiinflammatory agents. They are generally prepared by treatment of a 2,3-diaminopyridine with phosgene or thiosphosgene followed by further substitution if desired.

  1,3-二氢咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮及其对应的硫醚在作为镇痛、退热和抗炎药物方面具有用途。它们通常通过将2,3-二氨基吡啶与光气或硫代光气处理后，根据需要进行进一步的取代来制备。
• Pyridyl carbene phosphorescent emitters
  申请人：Wu Yonggang

  公开号：US08883322B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Organometallic compounds comprising an imidazole carbene ligand having a N-containing ring fused to the imidazole ring are provided. In particular, the N-containing ring fused to the imidazole ring may contain one nitrogen atom or more than one nitrogen atom. These compounds may demonstrate high photoluminescent (PL) efficiency, Gaussian emission spectra, and/or short excited state lifetimes. These materials may be especially useful as blue phosphorescent emitters.

  本发明提供了一种包含咪唑卡宾配体的有机金属化合物，其中该配体具有与咪唑环融合的含氮环。特别地，与咪唑环融合的含氮环可能包含一个或多个氮原子。这些化合物可能表现出高光致发光（PL）效率、高斯发射光谱和/或短激发态寿命。这些材料可能特别适用于蓝色磷光发射体。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20150021590A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Organometallic compounds comprising an imidazole carbene ligand having a N-containing ring fused to the imidazole ring are provided. In particular, the N-containing ring fused to the imidazole ring may contain one nitrogen atom or more than one nitrogen atom. These compounds may demonstrate high photoluminescent (PL) efficiency, Gaussian emission spectra, and/or short excited state lifetimes. These materials may be especially useful as blue phosphorescent emitters.

  本发明提供了一种含有咪唑卡宾配体的有机金属化合物，该配体具有与咪唑环融合的含氮环。特别地，与咪唑环融合的含氮环可能包含一个或多个氮原子。这些化合物可能表现出高光致发光（PL）效率、高斯发射光谱和/或短的激发态寿命。这些材料可能特别有用作为蓝色磷光发射剂。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US10873038B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  Organometallic compounds comprising an imidazole carbene ligand having a N-containing ring fused to the imidazole ring are provided. In particular, the N-containing ring fused to the imidazole ring may contain one nitrogen atom or more than one nitrogen atom. These compounds may demonstrate high photoluminescent (PL) efficiency, Gaussian emission spectra, and/or short excited state lifetimes. These materials may be especially useful as blue phosphorescent emitters.

  提供了包含咪唑碳烯配体的有机金属化合物，该配体具有与咪唑环融合的含 N 环。特别是，与咪唑环融合的含 N 环可包含一个氮原子或多个氮原子。这些化合物可表现出较高的光致发光（PL）效率、高斯发射光谱和/或较短的激发态寿命。这些材料作为蓝色磷光发光体可能特别有用。
• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 SHEN T.-Y.、 JACOBUS D. P.、 JONES H.、 LOTTI +

  DOI：——

  日期：——