6-bromothieno[2,3-b]pyridine | 1836214-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 6-bromothieno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 6-Bromothieno[2,3-b]pyridine
• CAS: 1836214-86-8
• 化学式: C₇H₄BrNS
• 分子量: 214.085
• InChiKey: BRVLYYDCJMVEOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromothieno[2,3-b]pyridine 在 三乙基硅烷 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium acetate 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-(difluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022180136A1
• 作为产物：
  描述：

  7-oxidothieno[2,3-b]pyridin-7-ium 在 四丁基溴化铵 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29 %的产率得到6-bromothieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022180136A1

文献信息

• Synthesis of 4-Arylthieno[2,3-<i>b</i>]pyridines and 4-Aminothieno[2,3-<i>b</i>]pyridines via a Regioselective Bromination of Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine
  作者：Simon C. C. Lucas、Jane E. Moore、Craig S. Donald、Janet L. Hawkins

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01735

  日期：2015.12.18

  The first regioselective, mild bromination of thieno[2,3-b]pyridine is described herein. The reaction proceeds with selectivity toward the 4-position (87% isolated yield). Subsequent cross-coupling reactions proceed in excellent yields and demonstrate the potential of 4-bromothieno[2,3-b]pyridine as a building block for use in drug discovery research.

  本文描述了噻吩并[2，3- b ]吡啶的第一区域选择性的，温和的溴化。反应选择性地向4-位进行（87％的分离产率）。随后的交叉偶联反应以优异的产率进行，并证明了4-溴苯并[2,3- b ]吡啶作为药物开发研究的基础材料的潜力。
• US2023/209989
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——